2,3,3-trideuterioprop-2-enoic acid | 204259-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-trideuterioprop-2-enoic acid
• 英文别名: Acrylic Acid-d3
• CAS: 204259-63-2
• 化学式: C₃H₄O₂
• 分子量: 75.0397
• InChiKey: NIXOWILDQLNWCW-FUDHJZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trideuterioprop-2-enoic acid 在 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 acryloyl-d₃ chloride
  参考文献：
  名称：

  TW2018/11794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium acrylate-d₃ 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以56%的产率得到2,3,3-trideuterioprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE SYNTHESIS OF DEUTERATED ACRYLATE SALTS

  摘要：

  一种合成式（1）的氘代丙烯酸酯的方法，该方法包括：（i）在碱和D2O的存在下将式（2）的丙炔酸酯化合物氘代为式（3）的甲烷氘代丙炔酸酯；以及（ii）在反应溶剂中，氘气和含钯催化剂的存在下，还原性地氘代甲烷氘代丙炔酸酯，从而得到式（1）的氘代丙烯酸酯。还描述了所得到的氘代丙烯酸酯化合物、其衍生物以及从中得到的聚合物。

  公开号：

  US20130079554A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CDK7<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CDK7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021242602A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  CDK7 inhibitors according to the formula (I): wherein X is -CH(OH)CH3, -CHFCH3, -CF2CH3, or -CF3; Y is -CH=CH2 or C2H=C2H2; and Z is CH(CH3)2 or C2H(CH3)(CH2 2H), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use are provided.

  本发明提供了符合以下公式（I）的CDK7抑制剂：其中X为-CH（OH）CH3，-CHFCH3，-CF2CH3或-CF3；Y为-CH=CH2或C2H=C2H2；Z为CH（CH3）2或C2H（CH3）（CH2 2H），其药学上可接受的盐，药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION INC

  公开号：WO2022133064A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific irreversible inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2023097194A2

  公开（公告）日：2023-06-01

  This disclosure relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  本公开涉及用于治疗由 TEAD 介导的疾病和病症（如癌症）的化合物和使用所述化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• 一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN117430610A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种氘代稠合杂环化合物及其制备方法和应用。本发明提供的具有式I或式II所示结构氘代(S)‑7‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(4‑苯氧基苯基)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺衍生物能够以共价键不可逆地结合于BTK活性位点的半胱氨酸481，从而抑制Y223的自身磷酸化来阻止BTK的完全激活，抑制下游信号，因此对BTK具有非常好的抑制作用，能够用于制备BTK抑制剂，在多种B细胞恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING CANCER AND RELATED DISEASES AND CONDITIONS, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES ET TROUBLES ASSOCIÉS, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：NEUFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017117070A8

  公开（公告）日：2018-07-26