galactosylhydroxylysine | 32448-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: galactosylhydroxylysine
• 英文别名: (2S)-6-amino-2-{N-hydroxy[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino}hexanoic acid；(2S)-6-amino-2-[hydroxy-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]hexanoic acid
• CAS: 32448-36-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₈
• 分子量: 324.331
• InChiKey: RCPOVANIIKXVTB-YPPRVYOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  257.0°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Measurement of biosynthesis and breakdown rates of biological molecules that are inaccessible or not easily accessible to direct sampling, non-invasively, by label incorporation into metabolic derivatives and catabolitic products
  申请人：——

  公开号：US20030228259A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Methods of determining rate of biosynthesis or breakdown of biological molecules from metabolic derivatives and catabolic products are disclosed herein. In particular, methods of measuring the rates of biosynthesis and breakdown of biological molecules inaccessible or not easily accessible to direct sampling by sampling metabolic derivatives and catabolic products in accessible biological samples are disclosed herein.

  本发明公开了确定生物分子生物合成或分解速率的方法，具体为通过取样可获取的生物样本中的代谢衍生物和分解产物，测量难以或不易直接取样的生物分子的生物合成和分解速率。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] DERIVES INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

  公开号：WO1996021644A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein either: (i) Ra represents a group R5 which is hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl and Rb represents a moiety of formula (a); wherein X represents a hydroxy or an alkoxy group wherein the alkyl group may be substituted or unsubstituted or X represents a group NRsRt wherein Rs and Rt each independently represent hydrogen, alkyl, substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted heterocyclylalkyl group, or Rs and Rt together may form a heterocyclic group; R1 represents an alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group; and R2, R3 and R4 each independently represent hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl or (ii) Ra represents a moiety of the above defined formula (a) and Rb represents the above defined R5; R6 and R7 each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or R6 and R7 together represent methylenedioxy, carbonyldioxy or carbonyldiamino; and R8 represents hydrogen, hydroxy, alkanoyl, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, carbamoyl or aminosulphonyl; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such a compound in medicine.(FR) Composé de la formule (I), ou un sel ou solvate de celui-ci, dans laquelle soit: (i) Ra représente un groupe R5, lequel représente hydrogène, alkyle ou aryle éventuellement substitué, et Rb représente une fraction de la formule (a) dans laquelle X représente un groupe hydroxy ou alcoxy dans lequel le groupe alkyle peut être substitué ou non, ou bien X représente un groupe NRsRt dans lequel Rs et Rt représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, alkyle substitué, alcényle éventuellement substitué, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle éventuellement substitué, ou bien Rs et Tt ensemble peuvent former un groupe hétérocyclique; R1 représente un groupe alkyle ou un groupe aryle substitué ou non; et R2, R3 et R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou aryle substitué; soit (ii) Ra représente une fraction possédant la formule (a) définie ci-dessus et Rb représente R5 ci-dessus défini; R6 et R7 représentent chacun indépendamment hydrogène, hydroxy, amino, alcoxy, aryloxy éventuellement substitué, benzyloxy éventuellement substitué, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, nitro, alkyle, carboxy, carbalcoxy, carbamoyle, alkylcarbamoyle, ou bien R6 et R7 représentent ensemble méthylènedioxy, carbonyldioxy ou carbonyldiamino; et R8 représente hydrogène, hydroxy, alcanoyle, alkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, carbalcoxyalkyle, carbamoyle ou aminosulfonyle. On décrit également un procédé de préparation d'un tel composé, une composition pharmaceutique comprenant celui-ci ainsi que l'utilisation de ce composé en médecine.

  化合物的式子（I）或其盐或溶剂化物，其中：（i）Ra代表羟基、烷基或者选配取代芳基的氢，Rb代表公式（a）的部分；其中X代表羟基或者烷氧基，其中烷基可以取代或未取代，或者X代表NRsRt的群，其中Rs和Rt各自独立地代表氢、烷基、取代烷基、选配取代烯基、选配取代芳基、选配取代芳基烷基、选配取代杂环基或者选配取代杂环基烷基，或者Rs和Rt一起形成一个杂环基；R1代表烷基或者选配取代芳基；R2、R3和R4各自独立地代表氢、烷基、芳基或者选配取代芳基；或者（ii）Ra代表上述定义的公式（a）的部分，Rb代表上述定义的R5；R6和R7各自独立地代表氢、羟基、氨基、烷氧基、选配取代芳氧基、选配取代苄氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、烷基、羧基、羧基烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基，或者R6和R7一起表示甲亚氧基、羰基二亚氧基或者羰基二氨基；R8代表氢、羟基、烷酰基、烷基、氨基烷基、羟基烷基、羧基烷基、羧基烷氧基、氨基甲酰基或者氨基磺酰基；一种制备这样的化合物的方法，一种包含这样的化合物的药物组合物以及这样的化合物在医学上的用途。
• Indole derivatives for the treatment of osteoporosis
  申请人：Smith Kline Beecham SpA

  公开号：US20020173659A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound of formula (I): 1 or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein Ra represents a group R 5 which is hydrogen, alkyl or optionally substituted aryl and Rb represents a moiety of formula (a): 2 wherein X represents a hydroxy or an alkoxy group wherein the alkyl group may be substituted or unsubstituted or X represents a group NR s R t wherein R s and R t each independently represent hydrogen, alkyl, substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted heterocyclylalkyl group, or R s and R t together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic group; RI represents an alkyl or a substituted or unsubstituted aryl group; and R 2 , R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl R 6 and R 7 each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or R 6 and R 7 together represent methylenedioxy, carbonyldioxy or carbonyldiamino; and R 8 represents hydrogen, hydroxy, alkanoyl, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, carbamoyl or aminosulphonyl; a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound in medicine

  式（I）的化合物：1或其盐，或其溶剂化物，其中Ra代表一个R5基团，该基团是氢，烷基或可选取代芳基，Rb代表式（a）的一个基团：2其中X代表羟基或烷氧基，其中烷基可能是取代或未取代的，或者X代表羰基-NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表氢，烷基，取代烷基，可选取代烯基，可选取代芳基，可选取代芳基烷基，可选取代杂环基或可选取代杂环基烷基，或Rs和Rt与它们所连接的氮一起形成杂环基；RI代表烷基或取代或未取代的芳基基团；R2、R3和R4各自独立地代表氢，烷基，芳基或取代芳基；R6和R7各自独立地代表氢，羟基，氨基，烷氧基，可选取代芳氧基，可选取代苯甲氧基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，烷基，羧基，羰基氧基，氨基甲酰基，烷基氨甲酰基，或R6和R7一起代表亚甲二氧基，羰基二氧基或羰基二氨基；以及R8代表氢，羟基，烷酰基，烷基，氨基烷基，羟基烷基，羧基烷基，羰基氧基烷基，氨甲酰基或氨基磺酰基；一种制备这样的化合物的方法，包含这样的化合物的制药组合物以及这样的化合物在医学上的用途。
• Synthesis of galactosylhydroxylysine, antibodies to galactosylhydroxylysine, and method of assaying for galactosylhydroxylysine
  申请人：Incstar Corporation

  公开号：EP0827963A2

  公开（公告）日：1998-03-11

  Galactosylhydroxylysine is a terminal degradation product of the bone matrix which thus serves as biochemical marker of bone resorption. A method of synthesizing galactosylhydroxylysine is provided. Antibodies against this synthetically prepared galactosylhydroxylysine conjugated to protein carriers were raised to establish methods to measure galactosylhydroxylysine in biological fluids. The antibodies of the invention recognize native galactosylhydroxylysine and are, for example, useful in the measurement of galactosylhydroxylysine as a biochemical marker of bone resorption in biological fluids. Testing of human serum or adolescent urine resulted in dose-dependent increases in signal intensity using the method of the invention.

  半乳糖基羟赖氨酸是骨基质的最终降解产物，因此可作为骨吸收的生化标志物。本研究提供了一种合成半乳糖基羟基赖氨酸的方法。针对这种合成制备的半乳糖基羟基赖氨酸与蛋白质载体共轭的抗体被提出来，以建立测量生物液体中半乳糖基羟基赖氨酸的方法。本发明的抗体可识别原生半乳糖基羟基赖氨酸，例如，可用于测量生物液体中作为骨吸收生化标志物的半乳糖基羟基赖氨酸。使用本发明的方法检测人血清或青少年尿液，信号强度的增加与剂量有关。
• Method for preparing a modified protein outside a host cell
  申请人：Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO

  公开号：EP1584630A1

  公开（公告）日：2005-10-12

  The present invention relates to a method for preparing a modified folded protein, comprising modifying unfolded α-chains comprising a collagenous amino acid sequence and thereafter folding at least part of the modified α-chains into a quaternary protein structure, in particular a helical protein structure. The invention allows for an attractive alternative for making recombinant proteins, such as recombinant collagens and the like, which may be used in a variety of biomedical and other applications.

  本发明涉及一种制备修饰折叠蛋白的方法，包括修饰包含胶原氨基酸序列的未折叠 α-链，然后将至少部分修饰的 α-链折叠成四级蛋白结构，特别是螺旋蛋白结构。本发明为制造重组蛋白质（如重组胶原蛋白等）提供了一种有吸引力的替代方法，可用于各种生物医学和其他应用领域。