(2S,3S)-3-methyl-2-[[methyl(pyridin-2-ylmethyl)carbamoyl]amino]pentanoic acid | 154739-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-methyl-2-[[methyl(pyridin-2-ylmethyl)carbamoyl]amino]pentanoic acid
• CAS: 154739-71-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: MNMLZDYJXHNOIC-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-4-(E-hydroxyiminomethyl)-N-(isobutyl)benzenesulfonamide 、 (2S,3S)-3-methyl-2-[[methyl(pyridin-2-ylmethyl)carbamoyl]amino]pentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到(2S,3S)-N-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[({4-[(E)-(hydroxyimino)methyl]phenyl}sulfonyl)(isobutyl)amino]propyl}-3-methyl-2-({[methyl(2-pyridinylmethyl)amino]carbonyl}amino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131042A1

文献信息

• 2,3-Bis-carboxamidomethyl substituted oxiranes as inhibitors of HIV protease and their use for the treatment of AIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0575097B1

  公开（公告）日：2000-11-02
• US5578608A
  申请人：——

  公开号：US5578608A

  公开（公告）日：1996-11-26