ethyl 7-chloro-5,6-dihydro-8-fluoro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate | 119430-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 7-chloro-5,6-dihydro-8-fluoro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate；ethyl 7-chloro-8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate；Ethyl 7-chlor-5,6-dihydro-8-fluor-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate；ethyl 7-chloro-8-fluoro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 119430-85-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 337.738
• InChiKey: NJUZUDGPPNROER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-5,6-dihydro-8-fluoro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-chloro-8-fluoro-5,6-dihydro-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式如下：其中A与α和β表示的两个碳原子一起，是以下组之一：R.sup.1是以下组之一：--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6，(e) R.sup.2是氢，R.sup.3是较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基，R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基，R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团，可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化，其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时，该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，并且当R.sup.6不同于氢时，组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。

  公开号：

  US04863920A1

文献信息

• Imidazodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05665718A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the residues ##STR2## Q is one of the residues ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxy-lower alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or aryl-lower alkyl or together with the nitrogen atom are a 5- to 8-membered membered heterocycle optionally containing a further hetero atom or a fused benzene ring, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together are dimethylene or trimethylene and R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or nitro, the compounds of formula I having the (S) configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.3 and R.sup.4 together are dimethylene or trimethylene, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds and salts have pronounced anxiolytic, anticonvulsant, muscle relaxant and sedative-hypnotic properties.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中A与标记为α和β的两个碳原子共同构成##STR2##中的一个残基；Q是##STR3##中的一个残基；R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级羟基烷基、低级烷氧基-低级烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-低级烷基、氨基-低级烷基、低级烷基氨基-低级烷基、二低级烷基氨基-低级烷基或芳基-低级烷基，或者与氮原子共同形成一个含有另外一种杂原子或一个融合的苯环的5至8成员的杂环；R3是氢，R4是低级烷基，或者R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基；R5和R6各自独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基；当R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基时，相对于标记为γ的碳原子，本发明的公式I化合物具有(S)构型，以及它们的药物可接受的酸加成盐。这些化合物和盐具有显著的抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠性质。
• The use of benzodiazepine compounds for preparing a pharmaceutical composition against CNS disorders related to the excitatory aminoacids
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0451626A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The invention relates to the use of a benzodiazepine compound having the formula wherein R³ is hydrogen, C₁₋₈-alkyl which may be branched, or cycloalkylmethyl; R⁷ and R⁸ are independently hydrogen, halogen, CF₃, CN, NO₂, NH₂, C₁₋₄-alkyl or C₁₋₄-alkoxy; and R⁴ is hydrogen and R⁵ is hydrogen or C₁₋₇-alkyl; or R⁴ and R⁵ together signify (CH₂)n wherein n is an integer of 2-3, as the active ingredient for preparing a pharmaceutical composition for treating a central nervous system disorder related to the excitatory amino acids.

  本发明涉及一种苯并二氮杂卓化合物的用途，该化合物的化学式为 其中 R³ 是氢、C₁₋₈-烷基（可以是支链）或环烷基甲基； R⁷ 和 R⁸ 独立地为氢、卤素、CF₃、CN、NO₂、NH₂、C₁₋₄-烷基或 C₁₋₄- 烷氧基；和 R⁴ 是氢，R⁵ 是氢或 C₁₋₇-烷基；或 R⁴ 和 R⁵ 共同表示 (CH₂)n，其中 n 是 2-3 的整数，作为制备治疗与兴奋性氨基酸有关的中枢神经系统疾病的药物组合物的活性成分。
• US4316839A
  申请人：——

  公开号：US4316839A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4346030A
  申请人：——

  公开号：US4346030A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4346031A
  申请人：——

  公开号：US4346031A

  公开（公告）日：1982-08-24