13-Methoxy-13-oxotridecanoate | 3927-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13-Methoxy-13-oxotridecanoate
• CAS: 3927-59-1
• 化学式: C14H25O4-
• 分子量: 257.35
• InChiKey: GPYDWIIQNNHYJO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  370.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Methoxy-13-oxotridecanoate 、 氯化亚砜 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 以to give 4.8 gms of an oily residue which的产率得到12-(Methoxycarbonyl)dodecanoyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibitory phenylalkanohydroxamic acids

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M为氢或药用可接受阳离子，是5-脂氧合酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US04731382A1

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory phenylalkanohydroxamic acids
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04731382A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Compounds of the formula ##STR1## where n=6-11 and M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式子为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M为氢或药用可接受阳离子，是5-脂氧合酶的有效抑制剂。
• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04861798A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Compounds of the formulae ##STR1## wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl optionally substituted by a carboxyl group and X.sub.a, X.sub.b and X.sub.c each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式子为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M是氢或药用可接受阳离子，R是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，可选地被羧基取代，而X.sub.a，X.sub.b和X.sub.c则各自独立地代表氢或各种取代基，它们是5-脂氧合酶的有效抑制剂。