摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-bis(4-fluorophenyl)propanenitrile | 50775-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-bis(4-fluorophenyl)propanenitrile
英文别名
3,3-bis(4-fluorophenyl)propionitrile;3,3-Bis-(4-fluoro-phenyl)-propionitrile
3,3-bis(4-fluorophenyl)propanenitrile化学式
CAS
50775-37-6
化学式
C15H11F2N
mdl
——
分子量
243.256
InChiKey
LOWOIGSXINKMKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-bis(4-fluorophenyl)propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以76.9%的产率得到3,3-bis(4-fluorophenyl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/44491
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-propenonitrile 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    N-Substituted Pyridinone or Pyrimidinone Compounds Useful as Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors
    摘要:
    本发明涉及对可溶性环氧水解酶(sEH)具有活性的化合物,以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20080280904A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Anticonvulsant and central nervous system-depressing bis (fluorophenyl) alkylamides and their uses
    申请人:NPS Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030199589A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Bis(Fluorophenyl)alkylamides have been chemically synthesized which possess beneficial pharmacological properties (e.g., anticonvulsant activity) useful for the treatment of neurological diseases or disorders, such as, for example, epilepsy, convulsions, and seizure disorders. The preferred compounds of the invention also cause little sedation and have high therapeutic and protective indices in animal models of epilepsy. These compounds further possess long pharmacologic half-lives, which, in practical clinical therapeutic application, should translate into once-a-day dosing, of great benefit to patients suffering from these diseases and/or disorders. These compounds may also be of further clinical utility in the treatment of other diseases and disorders of the central and peripheral nervous systems, or diseases or disorders affected by them, including, but not limited to, spasticity, skeletal muscle spasms and pain, restless leg syndrome, anxiety and stress, and bipolar disorder.
    已经合成了具有有益药理特性(例如,抗惊厥活性)的双(氟苯基)烷基酰胺类化合物,可用于治疗神经系统疾病或障碍,例如癫痫、抽搐和癫痫性疾病。本发明的优选化合物还会引起较少的镇静作用,并在癫痫动物模型中具有高的治疗和保护指数。这些化合物还具有长的药理学半衰期,在实际的临床治疗应用中,应该可以转化为一天一次的剂量,对于患有这些疾病和/或障碍的患者非常有益。这些化合物还可能在治疗中枢和外周神经系统的其他疾病和障碍,或受其影响的疾病和障碍方面具有进一步的临床实用性,包括但不限于痉挛、骨骼肌痉挛和疼痛、不宁腿综合症、焦虑和压力以及双相障碍。
  • Anticonvulsant and central nervous system-active bis(fluorophenyl)alkylamides
    申请人:NPS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1640359A2
    公开(公告)日:2006-03-29
    Bis(Fluorophenyl)alkylamides have been chemically synthesized which possess beneficial pharmacological properties (e.g., anticonvulsant activity) useful for the treatment of neurological disease or disorders, such as, for example, epilepsy, convulsions, and seizure disorders. The preferred compounds of the invention also cause little sedation and have high therapeutic and protective indices in animal models of epilepsy. These compounds further possess long pharmacologic half-lives, which, in practical clinical therapeutic application, should translate into once-a-day dosing, of great benefit to patients suffering from these diseases and/or disorders. These compounds may also be of further clinical utility in the treatment of other diseases and disorders of the central and peripheral nervous systems, or diseases or disorders affected by them, including, but not limited to, spasticity, skeletal muscle spasms and pain, restless leg syndrome, anxiety and stress, and bipolar disorder.
    双(氟苯基)烷基酰胺已被化学合成,具有有益的药理特性(如抗惊厥活性),可用于治疗神经系统疾病或紊乱,如癫痫、抽搐和癫痫发作紊乱等。本发明的优选化合物也几乎不会引起镇静,在癫痫动物模型中具有较高的治疗和保护指数。这些化合物还具有较长的药理半衰期,在实际临床治疗应用中,可实现一天一次给药,对这些疾病和/或失调患者大有裨益。这些化合物在治疗中枢和周围神经系统的其他疾病和失调,或受其影响的疾病或失调,包括但不限于痉挛、骨骼肌痉挛和疼痛、不安腿综合征、焦虑和压力,以及躁郁症等方面,也可能具有进一步的临床效用。
  • 10.1021/acs.orglett.4c01894
    作者:Brzezinski, Carter U.、LeBlanc, Andrew R.、Clerici, Madeline G.、Wuest, William M.
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01894
    日期:——
    concerns associated with these hydrogenation reactions. Here we report a safe, cheap, and practical photochemical alkene reduction using a readily available organophotocatalyst, catalytic thiol, and formate. These conditions reduce a variety of di-, tri-, and tetra-substituted alkenes in good yield as well as dearomatize pharmaceutically relevant heterocycles to generate sp3-rich isosteres of benzofurans
    鉴于天然和商业烯烃的丰富性,将烯烃还原为其各自的烷烃是有机化学中最重要的转化之一。金属催化加氢是最常见的烯烃还原方法;然而,将H 2气体与这些条件所需的贵金属结合使用可能是不切实际的、危险的且昂贵的。更复杂的底物通常需要极高的H 2压力,进一步强调了与这些氢化反应相关的安全问题。在这里,我们报道了一种使用现成的有机光催化剂、催化硫醇和甲酸盐的安全、廉价且实用的光化学烯烃还原方法。这些条件以良好的收率还原各种二、三和四取代的烯烃,并脱芳构化药用相关杂环以生成苯并呋喃和吲哚的富含sp 3的电子等排物。这些形式氢化条件可耐受广泛的官能团,否则这些官能团将对典型的氢化反应敏感,并且可能对工业应用很重要。
  • ANTICONVULSANT AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM-ACTIVE BIS(FLUOROPHENYL)ALKYLAMIDES
    申请人:NPS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1042275B1
    公开(公告)日:2005-11-09
  • US6617358B1
    申请人:——
    公开号:US6617358B1
    公开(公告)日:2003-09-09
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐