N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-1-benzenesulfonamide | 252872-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(oxan-4-yloxy)benzenesulfonamide
• CAS: 252872-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S
• 分子量: 287.337
• InChiKey: STFCOMGRJVDFDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione 、 肼 、 对甲氧基苯磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 308.0h， 以providing 0.554 g (30%) of a white solid的产率得到N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-4-methoxy-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类物质，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US07419967B2

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20020049201A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1086076A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6613743B2
  申请人：——

  公开号：US6613743B2

  公开（公告）日：2003-09-02
• US7419967B2
  申请人：——

  公开号：US7419967B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• [EN] SULFONAMIDE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS SULFONAMIDES D'ASPARTYLE PROTEASE
  申请人：——

  公开号：WO1999065870A2

  公开（公告）日：1999-12-23

  [EN] The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
  [FR] L'invention se rapporte à une nouvelle classe de sulfonamides qui sont des inhibiteurs d'aspartyle protéase. Selon une de ses réalisations, l'invention se rapporte à une nouvelle classe d'inhibiteurs d'aspartyle protéase du VIH, caractérisés par des propriétés structurelles et physico-chimiques spécifiques. Cette invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques de cette invention s'avèrent particulièrement utiles pour inhiber l'activité protéasique du VIH-1 et du VIH-2 et peuvent par conséquent être avantageusement utilisés en tant qu'agents antiviraux dirigés contre les virus VIH-1 et VIH-2. Cette invention se rapporte également à des méthodes d'inhibition de l'activité de l'aspartyle protéase du VIH faisant appel aux composés décrits ci-dessus ainsi qu'à des méthodes de sélection de composés possédant une activité anti-VIH.