3-(2-Ethylpyrid-3-ylamino)-6-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyrazinone | 267875-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Ethylpyrid-3-ylamino)-6-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyrazinone
• 英文别名: ethyl 2-[3-[(2-ethylpyridin-3-yl)amino]-6-methyl-2-oxopyrazin-1-yl]acetate
• CAS: 267875-97-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: RHYKBZLWWNMQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Ethylpyrid-3-ylamino)-6-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyrazinone 、 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a beige powder (0.039 g; HPLC RT=3.13 min, method A)的产率得到3-(2-Ethylpyrid-3-ylamino)-6-methyl-1-(carboxymethyl)pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有有用的结构，如下所示：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O; c为CY2或N; d为CY3或N; e为CY4或N; f为CY5或N; g为CY6或N; Y4、Y5和Y6分别为氢、C1-4烷基或卤素; Y1和Y2分别为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基; A为和W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在说明书中定义。

  公开号：

  US06610692B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-吡啶-3-基胺 、 2-(3-溴-6-甲基-2-吡嗪酮-1(2H)-基)乙酸乙酯 在 silica gel 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Ethylpyrid-3-ylamino)-6-methyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有有用的结构，如下所示：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O; c为CY2或N; d为CY3或N; e为CY4或N; f为CY5或N; g为CY6或N; Y4、Y5和Y6分别为氢、C1-4烷基或卤素; Y1和Y2分别为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基; A为和W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在说明书中定义。

  公开号：

  US06610692B1

文献信息

• US6610692B1
  申请人：——

  公开号：US6610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26