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4-(4'-Chloro-4-biphenylyl)-butyric acid | 40096-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4'-Chloro-4-biphenylyl)-butyric acid
英文别名
4-(4'-chloro-1,1'-biphenyl-4-yl)butyric acid;4-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]butanoic acid
4-(4'-Chloro-4-biphenylyl)-butyric acid化学式
CAS
40096-31-9
化学式
C16H15ClO2
mdl
——
分子量
274.747
InChiKey
BDFLUKICTBVNKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4-(4-biphenylyl)-butyric acid
    摘要:
    ##STR1##和##STR2##的化合物,其中A为--CH.sub.2--或--CH(OH)--,R.sub.1为氢、卤素或者当R.sub.2和R.sub.3不同时为氢时,也可以是甲基,R.sub.2为氢、卤素、氰基、硝基、氨基或(1到4个碳原子的酰基)-氨基,R.sub.3为氢或卤素,但至少R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个不是氢,R.sub.4为氢或1到4个碳原子的烷基,以及与无机或有机碱形成的游离酸(R.sub.4 = H)的无毒盐;这些化合物及其盐可用作抗炎和抗增殖剂。
    公开号:
    US04021479A1
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文献信息

  • Amine derivative
    申请人:Ishihara Yuji
    公开号:US20060128690A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein Ar 1 is a cyclic group optionally having substituent(s); R is a hydrogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkyl, a phenyl optionally having substituent(s) or a pyridyl optionally having substituent(s); Ra 1 , Ra 2 , Ra 3 and Ra 4 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkyl or the like; Ar is a monocyclic aromatic ring optionally having substituent(s); Y is an optionally halogenated alkylene group; and R 1 and R 2 are (1) the same or different and each is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl, (2) R 1 and R 2 form a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s) together with the adjacent nitrogen atom, or (3) R 1 and Y form a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s) together with the adjacent nitrogen atom, and R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl; provided that when the nitrogen-containing heterocycle formed by R 1 and R 2 together with the adjacent nitrogen atom is a piperazine, or when R is a C 1-4 alkyl, Ar 1 is a cyclic group having substituent(s), or a salt thereof, having a melanin-concentrating hormone antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为式子: 其中,Ar1是一个环状基团,可以具有取代基;R是氢原子,可选卤代的C1-6烷基,苯环,可以具有取代基,或者吡啶环,可以具有取代基;Ra1,Ra2,Ra3和Ra4相同或不同,每个都是氢原子,可选卤代的C1-6烷基或类似物;Ar是一个单环芳香环,可以具有取代基;Y是可选卤代的脂肪族烷基;R1和R2是(1)相同或不同,每个都是氢原子或C1-6烷基,(2)R1和R2与相邻的氮原子一起形成含氮杂环,可以具有取代基,或(3)R1和Y与相邻的氮原子一起形成含氮杂环,可以具有取代基,并且R2是氢原子或C1-6烷基;但是当R1和R2与相邻的氮原子一起形成哌嗪环,或当R是C1-4烷基,Ar1是具有取代基的环状基团或其盐时,该化合物具有黑色素浓集激素拮抗作用,可用作预防或治疗肥胖症等药物。
  • AMINE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1593667A1
    公开(公告)日:2005-11-09
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein Ar1 is a cyclic group optionally having substituent(s); R is a hydrogen atom, an optionally halogenated C1-6 alkyl, a phenyl optionally having substituent(s) or a pyridyl optionally having substituent(s); Ra1, Ra2, Ra3 and Ra4 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally halogenated C1-6 alkyl or the like; Ar is a monocyclic aromatic ring optionally having substituent(s); Y is an optionally halogenated alkylene group; and R1 and R2 are (1) the same or different and each is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, (2) R1 and R2 form a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s) together with the adjacent nitrogen atom, or (3) R1 and Y form a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s) together with the adjacent nitrogen atom, and R2 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl; provided that when the nitrogen-containing heterocycle formed by R1 and R2 together with the adjacent nitrogen atom is a piperazine, or when R is a C1-4 alkyl, Ar1 is a cyclic group having substituent(s), or a salt thereof, having a melanin-concentrating hormone antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.
    本发明提供了一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是任选具有取代基的环状基团; R 是氢原子、任选卤化的 C1-6 烷基、任选具有取代基的苯基或任选具有取代基的吡啶基; Ra1、Ra2、Ra3 和 Ra4 相同或不同,各自为氢原子、任选卤代的 C1-6 烷基或类似物; Ar 是单环芳香环,可选择具有取代基; Y 是任选卤代亚烷基;以及 R1 和 R2 (1) 相同或不同,且各自为氢原子或 C1-6 烷基;(2) R1 和 R2 组成含氮杂环,可选择与相邻氮原子一起具有取代基;或 (3) R1 和 Y 组成含氮杂环,可选择与相邻氮原子一起具有取代基,且 R2 为氢原子或 C1-6 烷基; 条件是当 R1 和 R2 与相邻氮原子一起形成的含氮杂环是哌嗪时,或当 R 是 C1-4 烷基时,Ar1 是具有取代基的环状基团或其盐,具有黑色素浓缩激素拮抗作用,可用作预防或治疗肥胖症等的药物。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH ER STRESS
    申请人:Uysal Teoman
    公开号:US20090131384A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The invention provides novel compounds, methods for treating or preventing a condition related to ER-stress, e.g. hypercholesterolemia, atherosclerosis and related conditions, and pharmaceutical compositions related thereto.
  • US4021479A
    申请人:——
    公开号:US4021479A
    公开(公告)日:1977-05-03
  • US7601868B2
    申请人:——
    公开号:US7601868B2
    公开(公告)日:2009-10-13
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