2-(pyrimidin-5-yl)acetamide | 5267-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyrimidin-5-yl)acetamide
• 英文别名: 5-Carbamoylmethyl-pyrimidin；Pyrimidin-5-yl-essigsaeure-amid；2-pyrimidin-5-ylacetamide
• CAS: 5267-02-7
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD19206001
• 分子量: 137.141
• InChiKey: SGVWGCUNGMDSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  377.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrimidin-5-yl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.7 g的产率得到2-(pyrimidin-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(pyrimidin-5-yl)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(pyrimidin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1

文献信息

• [EN] CARBOCYCLIC SULFONE RORγ MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONE CARBOCYCLIQUE SERVANT DE MODULATEURS DE RORΓ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015103508A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• NOVEL C-21-KETO LUPANE DERIVATIVES PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20110077228A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to 21-keto triterpene compounds of formula (I): wherein R 1 , X and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. These compounds exhibit significant anti-HIV activity. Thus, the invention also relates to methods for prevention or treatment of HIV infections by administering therapeutically effective amounts of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need of such treatment.

  该发明涉及式(I)的21-酮三萜化合物：其中R1、X和Y如本文所定义，并且其药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，来预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] SARS-COV-2 INHIBITORS HAVING COVALENT MODIFICATIONS FOR TREATING CORONAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRAS-COV-2 AYANT DES MODIFICATIONS COVALENTES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021219089A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a SARS-CoV-2 infection.

  本文提供了化合物、药物组合物和治疗SARS-CoV-2感染的方法。
• [EN] PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINYL ACÉTAMIDE COMME MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2011132017A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided are pyrido[3,4-d]pyrimidinyl acetamide derivatives as Transient Receptor Potential Ankyrin (TRPA) modulators. In particular, the compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Transient Receptor Potential Ankyrin 1 (TRPAl). Also provided herein are processes for preparing the compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1. Formula (I).

  提供了吡啶并[3,4-d]嘧啶基乙酰胺衍生物作为瞬时受体电位蛋白鞘蛋白（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由瞬时受体电位蛋白鞘蛋白1（TRPA1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。公式（I）。
• Substituted 1,2,3-triazoles as SMYD inhibitors for treating cancer
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10266526B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的羧酰胺类和磺酰胺类化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、Y、B、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式（I）化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。