1-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic acid | 93060-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-carboxy-cyclohexen-(3)；1-hydroxy-cyclohex-3-enecarboxylic acid；1-Hydroxy-cyclohex-3-encarbonsaeure；1-Hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 93060-74-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD19229142
• 分子量: 142.155
• InChiKey: FLFJFASGYBUPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以87%的产率得到exo-1-hydroxy-4-iodo-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-莽草酸甲酯和(.+-.)-3-磷酸莽草酸的全合成

  摘要：

  在制备 les composed du titre a partir de l'acide cyclohexene-3 carboxylique via une todolactone

  DOI：

  10.1021/ja00337a035
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-1-methoxycarbonyl-3-cyclohexene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-hydroxy-3-cyclohexene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific Synthesis of (±)-Quinic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a038

文献信息

• 1-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20090062349A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  α-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein formula (a) is a single or double bond; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from H, halogen and OH; or R 1 and R 2 attached to the same carbon atom together represent oxo; R 4 is H or methyl; R 5 is Cl or I 2 ; R 6 is selected from —CO 2 —C 3-4 alkyl, —O—C 1-4 alkyl, —O—C 1-4 haloalkyl, 2-methyltetrazol-5-yl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,3-triazolyl, and 5-methyl-1,2,3-triazolyl; R 7 and R 8 are each independently Cl or I 2 ; and n is 0 or 1, are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  式(I)中，α-羟基环烷基羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中式(a)为单键或双键；R1、R2和R3各自独立地选自H、卤素和OH；或者R1和R2结合到同一碳原子上表示氧代基；R4为H或甲基；R5选自Cl或I2；R6选自—CO2—C3-4烷基、—O—C1-4烷基、—O—C1-4卤代烷基、2-甲基四唑-5-基、5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、四唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,3-三唑基和5-甲基-1,2,3-三唑基；R7和R8各自独立地选自Cl或I2；n为0或1。这些化合物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症症状。
• Grewe et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 793,801
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Isomerase Therapeutics Limited

  公开号：EP3019504A2

  公开（公告）日：2016-05-18
• US7816380B2
  申请人：——

  公开号：US7816380B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ISOMERASE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004455A2

  公开（公告）日：2015-01-15

  Novel rapamycin analogues and methods for their production with FKBP and/or MIP inhibitory activity with reduced mTOR inhibitory activity with therapeutic potential e.g. as bacterial virulence inhibitors.