ethyl 6-formyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 765957-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 6-formyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 765957-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: DWSGRPXAOMHLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-formyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium chlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,3-benzodioxole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1604983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 methyl 6-formylbenzo[1,3]dioxole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 6-formyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1604983

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Receptor antagonist
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20070117840A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A compound represented by the formula (I): wherein ring A represents an aromatic ring; X represents a bond, oxygen, NR 4 (R 4 represents hydrogen, a hydrocarbon group, or a heterocyclic group), or alkylene; R 1 represents a hydrocarbon group, or a heterocyclic group; R 2 represents —COYR 5 (Y represents a bond, alkylene, oxygen, sulfur, or NR 6 (R 6 represents hydrogen, a hydrocarbon group, or a heterocyclic group), and R 5 represents a hydrocarbon group, or a heterocyclic group), a hydrocarbon group, or a heterocyclic group; and R 3 represents a hydrocarbon group, a heterocyclic group, optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino, or —S(O) n R 7 (R 7 represents a hydrocarbon group, or a heterocyclic group, and n is 0 to 2), a salt of the compound, or a prodrug or either is useful as an agent for modulating the function of an RFRP receptor.

  化合物的化学式为(I)，其中环A代表芳香环；X代表键合，氧，NR4（R4代表氢，一个碳氢基团或一个杂环基团）或烷基；R1代表一个碳氢基团或一个杂环基团；R2代表-COYR5（Y代表键合，烷基，氧，硫或NR6（R6代表氢，一个碳氢基团或一个杂环基团），而R5代表一个碳氢基团或一个杂环基团，或者是一个碳氢基团或一个杂环基团；而R3代表一个碳氢基团，一个杂环基团，可选择的取代羟基，可选择的取代氨基或-S(O)nR7（R7代表一个碳氢基团或一个杂环基团，n为0到2），该化合物的盐或前药，或者是调节RFRP受体功能的药剂。
• RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1604983A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  A compound represented by the formula (I): wherein ring A represents an aromatic ring; X represents a bond, oxygen, NR4 (R4 represents hydrogen, a hydrocarbon group, or a heterocyclic group), or alkylene; R1 represents a hydrocarbon group, or a heterocyclic group; R2 represents -COYR5 (Y represents a bond, alkylene, oxygen, sulfur, or NR6 (R6 represents hydrogen, a hydrocarbon group, or a heterocyclic group), and R5 represents a hydrocarbon group, or a heterocyclic group), a hydrocarbon group, or a heterocyclic group; and R3 represents a hydrocarbon group, a heterocyclic group, optionally substituted hydroxy, optionally substituted amino, or -S(O)nR7 (R7 represents a hydrocarbon group, or a heterocyclic group, and n is 0 to 2), a salt of the compound, or a prodrug or either is useful as an agent for modulating the function of an RFRP receptor.

  由式(I)代表的化合物： 其中环 A 代表芳香环；X 代表键、氧、NR4（R4 代表氢、烃基或杂环基）或亚烷基；R1 代表烃基或杂环基；R2 代表-COYR5（Y 代表键、亚烷基、氧、硫或 NR6（R6 代表氢、烃基或杂环基和 R3 代表烃基、杂环基、任选取代的羟基、任选取代的氨基或-S(O)nR7（R7 代表烃基或杂环基，且 n 为 0 至 2），该化合物的盐、原药或二者之一可用作调节 RFRP 受体功能的制剂。
• EP1604983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——