9H-Purine-2-carbonitrile | 95121-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9H-Purine-2-carbonitrile
• 英文别名: 7H-purine-2-carbonitrile
• CAS: 95121-05-4
• 化学式: C₆H₃N₅
• mdl: MFCD19226286
• 分子量: 145.12
• InChiKey: MLSLNWIXMVCUJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 9H-Purine-2-carbonitrile 在 6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl] 、 2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-phenylethyl 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-N′-hydroxy-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl] 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以to afford 6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-N′-hydroxy-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-8-[(1R or S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-phenylethyl]-7H-purine-2-carboximidamide (Isomer 1) as a white solid的产率得到7H-purine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 2-chloro-6-(3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-7-(((trans)-4-methylcyclohexyl)methyl)-7H-purine 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 Zinccyanide 、 锌 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 、 6-(3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-7-4(trans)-4-methylcyclohexyl 、 methyl 作用下， 反应 4.18h， 以to afford 6-(3-chloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-7-4(trans)-4-methylcyclohexyl)methyl)-7H-purine-2-carbonitrile的产率得到9H-Purine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,6,7 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的2,6,7取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150368247A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 四甲基氟化铵 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 、 6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl] 、 2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-phenylethyl 、 9H-Purine-2-carbonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Brine 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-8-[(1R or S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-phenylethyl]-7H-purine-2-carbonitrile (Isomer 1) and 6-{[(1R)-1-cyclobutylethyl]amino}-7-[(trans-4-methylcyclohexyl)methyl]-8-[(1S or R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-phenylethyl]-7H-purine-2-carbonitrile (Isomer 2)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1

文献信息

• [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004020441A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。
• NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1724264A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substituent, etc,; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINE AND PURINE COMPOUNDS, METHODS OF INHIBITING CRUZAIN AND RHODESAIN AND METHODS OF TREATING CHAGAS DISEASE AND AFRICAN TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE ET DE PURINE SUBSTITUÉES, MÉTHODES D'INHIBITION DE CRUZAÏNE ET DE RHODÉSAÏNE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS ET DE LA TRYPANOSOMIASE AFRICAINE
  申请人：GOVERNMENT OF THE U S A AS REP

  公开号：WO2010059418A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention provides for novel triazine and purine compounds ( II ) that are useful for the treatment and prevention of mammalian protozoal diseases, including Af rican trypanosomiasis and Chagas disease.

  这项发明提供了一种新型的三嗪和嘌呤化合物（II），可用于治疗和预防哺乳动物原生动物疾病，包括非洲锥虫病和充血性心脏病。
• Hetereoaryl nitrile derivatives
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060142575A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。
• HETEROARYL NITRILE DERIVATIVES
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20090227596A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是卡他普星K的抑制剂，并且在药学上用于治疗与卡他普星K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。