[4-氯-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸 | 902757-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [4-氯-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸
• 英文名称: 4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-chloro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 902757-07-7
• 化学式: C₇H₅BClF₃O₃
• 分子量: 240.374
• InChiKey: ZTIWEYMDQDWLHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 沸点：
  292.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylpropionylamino)-5-hydroxy-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 [4-氯-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸 生成 5-(4-chloro-3-trifluoromethoxyphenoxy)3-(2,2-dimethylpropionylamino)-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其中X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如说明书所述，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或希望抑制MAPEG家族成员活性的疾病，特别是在治疗炎症方面是有用的。

  公开号：

  US20080249091A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三乙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到[4-氯-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Aza- and Diazabiphenyl Analogues of the Antitubercular Drug (6<i>S</i>)-2-Nitro-6-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-6,7-dihydro-5<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3]oxazine (PA-824)
  作者：Iveta Kmentova、Hamish S. Sutherland、Brian D. Palmer、Adrian Blaser、Scott G. Franzblau、Baojie Wan、Yuehong Wang、Zhenkun Ma、William A. Denny、Andrew M. Thompson

  DOI：10.1021/jm101288t

  日期：2010.12.9

  New heterocyclic analogues of the potent biphenyl class derived from antitubercular drug PA-824 were prepared, aiming to improve aqueous solubility but maintain high metabolic stability and efficacy. The strategy involved replacement of one or both phenyl groups by pyridine, pyridazine, pyrazine, or pyrimidine, in order to reduce lipophilicity. For para-linked biaryls, hydrophilicities (ClogP) correlated with measured solubilities, but highly soluble bipyridine analogues displayed weak antitubercular activities. A terminal pyridine or proximal heterocycle allowed retention of potency and provided solubility improvements, particularly at low pH, with examples from the latter classes displaying the better in vivo efficacies, high metabolic stabilities, and excellent pharmacokinetics. Five such compounds were >100-fold better than the parent drug in a mouse model of acute Mycobacterium tuberculosis infection, and two orally bioavailable pyridine analogues (3-4-fold more soluble than the parent at low pH) were superior to antitubercular drug OPC-67683 in a chronic infection model.
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019133770A3

  公开（公告）日：2019-08-15
• WO2006/77364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——