1-(tert-butyl) 2-(4-nitrophenyl) hydrazine-1,2-dicarboxylate | 124536-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-(4-nitrophenyl) hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 124536-56-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 297.268
• InChiKey: ZXNLLCMBYJJEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-(4-nitrophenyl) hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到tert-butyl 2-((3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)carbamoyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-Aminoisoquinoline as benzamidine isoster in the design and synthesis of orally active thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety of NAPAP by the moderately basic 1-aminoisoquinoline moiety resulted in thrombin inhibitors with improved selectivity towards trypsin and enhanced Caco-2 cell permeability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00069-4
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-(tert-butyl) 2-(4-nitrophenyl) hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  稳定的铕 (III) 配合物与短连接器用于生物分子的位点特异性标记。

  摘要：

  在这项研究中，合成了两种新的基于三联吡啶的 Eu III配合物，其结构针对发光共振能量转移 (LRET) 实验进行了优化。复合物显示出高量子产率 (32 %)；单一的长寿命（1.25 ms），不受与蛋白质偶联的影响；在螯合剂存在下非常高的稳定性，例如乙二胺-N、N、N '、N'-四乙酸酯和乙二醇-双（2-氨基乙基醚）-N、N、N '、N′-四乙酸；并且与三磷酸腺苷和三磷酸鸟苷等辅助因子无相互作用。一个特殊的特征是 Eu III离子与马来酰亚胺或酰肼功能之间的接头长度较短，这允许半胱氨酸突变体或非天然酮基氨基酸的位点特异性偶联。因此，新的复合物似乎特别适合通过 LRET 对生物分子进行精确的距离测量。

  DOI：

  10.1002/open.201700122

文献信息

• Amidinophenylalanine derivatives, process for their preparation, their
  申请人：Behringwerke Aktiengesellschaft

  公开号：US05274098A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Amidinophenylalanine derivatives, a process for their preparation, their use and pharmaceutical compositions which contain these compounds are described.

  苯丙氨酸衍生物的制备方法、它们的用途以及含有这些化合物的药物组合物被描述。
• Inhibitors of integrin alpha 5 beta 1 and methods of use
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10836720B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of integrin alpha 5 beta 1 and methods of using the same.

  本文特别公开了整合素α5β1的抑制剂及其使用方法。
• Dual antagonists of α5β1/αvβ1 integrin for airway hyperresponsiveness
  作者：Aparna Sundaram、Chun Chen、Nilgun Isik Reed、Sean Liu、Seul Ki Yeon、Joel McIntosh、You-Zhi Tang、Hyunjun Yang、Marc Adler、Richard Beresis、Ian B. Seiple、Dean Sheppard、William F. DeGrado、Hyunil Jo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127578

  日期：2020.11

  Inhibition of integrin α5β1 emerges as a novel therapeutic option to block transmission of contractile forces during asthma attack. We designed and synthesized novel inhibitors of integrin α5β1 by backbone replacement of known αvβ1 integrin inhibitors. These integrin α5β1 inhibitors also retain the nanomolar potency against αvβ1 integrin, which shows promise for developing dual integrin α5β1/αvβ1 inhibitor. Introduction of hydrophobic adamantane group significantly boosted the potency as well as selectivity over integrin αvβ3. We also demonstrated one of the inhibitors (11) reduced airway hyperresponsiveness in ex vivo mouse tracheal ring assay. Results from this study will help guide further development of integrin α5β1 inhibitors as potential novel asthma therapeutics.
• [EN] INHIBITORS OF INTEGRIN ALPHA 5 BETA 1 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 5 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017173302A3

  公开（公告）日：2017-11-09
• Gante, Joachim; Weitzel, Reinhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 349 - 350
  作者：Gante, Joachim、Weitzel, Reinhard

  DOI：——

  日期：——