2,2,2-trifluoro-N-[(1,4,5,6,7,7-hexafluoro-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)methyl]acetamide | 25222-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(1,4,5,6,7,7-hexafluoro-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)methyl]acetamide
• CAS: 25222-21-3
• 化学式: C₁₀H₆F₉NO
• 分子量: 327.149
• InChiKey: RYRNQEZMOCKALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-2,2,2-三氟乙酰胺 、 perfluoro-1,3-cyclopentadiene 生成 2,2,2-trifluoro-N-[(1,4,5,6,7,7-hexafluoro-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  多氟环戊二烯。第五部分全氟环戊二烯与N-烯丙基三氟乙酰胺的反应

  摘要：

  全氟环戊二烯与N-烯丙基三氟乙酰胺在50°下反应，得到狄尔斯-阿尔德加合物N-（1,4,5,6,7,7-六氟双环[2,2,1]庚-5-烯-2-基甲基）三氟乙酰胺。由酰胺水解产生的相应胺自发异构化为1,2,3,7,8,8-六氟-4-氮杂三环[4,2,1,0]壬烷，因此表明酰胺加合物主要是或什至是排他性的内异构体。

  DOI：

  10.1039/j39700000201

文献信息

• Polyfluorocyclopentadienes. Part V. Reaction of perfluorocyclopentadiene with N-allyltrifluoroacetamide
  作者：R. E. Banks、L. E. Birks、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39700000201

  日期：——

  Reaction of perfluorocyclopentadiene with N-allyltrifluoroacetamide at 50° gave a Diels–Alder adduct, N-(1,4,5,6,7,7-hexafluorobicyclo[2,2,1]hept-5-en-2-ylmethyl)trifluoroacetamide. The corresponding amine, generated by hydrolysis of the amide, isomerised spontaneously to 1,2,3,7,8,8-hexafluoro-4-azatricyclo[4,2,1,0]nonane, thus indicating that the amide adduct was predominantly, or even exclusively

  全氟环戊二烯与N-烯丙基三氟乙酰胺在50°下反应，得到狄尔斯-阿尔德加合物N-（1,4,5,6,7,7-六氟双环[2,2,1]庚-5-烯-2-基甲基）三氟乙酰胺。由酰胺水解产生的相应胺自发异构化为1,2,3,7,8,8-六氟-4-氮杂三环[4,2,1,0]壬烷，因此表明酰胺加合物主要是或什至是排他性的内异构体。