{1-[6-(3-Hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-pyrazin-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-methanol | 188626-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {1-[6-(3-Hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-pyrazin-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-methanol
• 英文别名: [1-[6-[3-(Hydroxymethyl)pyrazol-1-yl]pyrazin-2-yl]pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 188626-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₂
• 分子量: 272.266
• InChiKey: NTFIAQHTZMQSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[6-(3-Hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-pyrazin-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-methanol 在 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 {[1-(6-{3-[(Bis-carboxymethyl-amino)-methyl]-pyrazol-1-yl}-pyrazin-2-yl)-1H-pyrazol-3-ylmethyl]-carboxymethyl-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  由2，6-双（吡唑-1-基）吡啶，吡嗪和6，6'-双（吡唑-1-基）-2，2'-联吡啶衍生的多元酸配体的镧系元素络合物：合成和发光性质

  摘要：

  三种新型含吡唑的络合酸N，N，N'，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -4-甲氧基吡啶}四（乙酸）（1），N，N，N '，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡嗪}-四（乙酸）（2）和N，N，N ' ，描述了N '-{6，6'-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -2，2'-联吡啶}四（乙酸）（3）。配体1-3在H 2中与Eu III，Tb III，Sm III和Dy III形成稳定的络合物测量了其相对发光率，三重态能量和发射衰减寿命的O。还确定了镧系元素离子的第一个配位域中的H 2 O分子数量。比较1-3的Eu III和Tb III配合物与母体三杂环N，N，N '，N '-{ 2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡啶的数据的比较}四（乙酸）表明，对吡嗪或2，2'-联吡啶的吡啶环进行了修饰，强烈改变了配合物的发光性能。的MeO换人中C（4）的1 保

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800108
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)pyrazol-1-yl]pyrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到{1-[6-(3-Hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-pyrazin-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  由2，6-双（吡唑-1-基）吡啶，吡嗪和6，6'-双（吡唑-1-基）-2，2'-联吡啶衍生的多元酸配体的镧系元素络合物：合成和发光性质

  摘要：

  三种新型含吡唑的络合酸N，N，N'，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -4-甲氧基吡啶}四（乙酸）（1），N，N，N '，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡嗪}-四（乙酸）（2）和N，N，N ' ，描述了N '-{6，6'-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -2，2'-联吡啶}四（乙酸）（3）。配体1-3在H 2中与Eu III，Tb III，Sm III和Dy III形成稳定的络合物测量了其相对发光率，三重态能量和发射衰减寿命的O。还确定了镧系元素离子的第一个配位域中的H 2 O分子数量。比较1-3的Eu III和Tb III配合物与母体三杂环N，N，N '，N '-{ 2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡啶的数据的比较}四（乙酸）表明，对吡嗪或2，2'-联吡啶的吡啶环进行了修饰，强烈改变了配合物的发光性能。的MeO换人中C（4）的1 保

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800108