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1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose | 76235-19-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
英文别名
(3aR,5S,6R,7R,7aR)-6,7-dihydroxy-2,5-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carbonitrile
1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose化学式
CAS
76235-19-3
化学式
C9H13NO5
mdl
——
分子量
215.206
InChiKey
HFXYAXYYZZMMPL-WXNKBTHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-O-acetyl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-4-O-trityl-β-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of (1→4)-linked α-l-rhamnans
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)84965-4
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-di-O-acetyl-1,2-exo-cyanoethylidene-β-L-rhamnose 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polysaccharide α-(1–3)-L-rhamnan
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77416-8
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文献信息

  • Synthesis of polysaccharide α-(1–3)-L-rhamnan
    作者:N.K. Kochetkov、N.N. Malysheva
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77416-8
    日期:1980.1
  • The synthesis of (1→4)-linked α-l-rhamnans
    作者:Nelly N. Malysheva、Nikolay K. Kochetkov
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)84965-4
    日期:——
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