1-<4-Methyl-phenyl>-pentadiin-(1,4) | 6157-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-Methyl-phenyl>-pentadiin-(1,4)
• 英文别名: 1-Methyl-4-penta-1,4-diynylbenzene
• CAS: 6157-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 154.211
• InChiKey: IHDKVOQRIDALHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Methyl-phenyl>-pentadiin-(1,4) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-4-(penta-1,3-diyn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  共轭二炔的催化复分解

  摘要：

  苄基钨络合物[PhCW{OSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202101
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 4-甲苯基乙炔 在 甲基溴化镁 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 1-<4-Methyl-phenyl>-pentadiin-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  共轭二炔的催化复分解

  摘要：

  苄基钨络合物[PhCW{OSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。

  DOI：

  10.1002/anie.201202101

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 1,4- and 1,3-pentadiynes
  作者：H. Taniguchi、I.M. Mathai、S.I. Miller

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80058-3

  日期：1966.1

  to 1,5-diphenyl-1,4-pentadiyne have now been shown to give 1,4-diphenylbutadiyne. Spectral properties, NMR, IR, UV, are given for both series. Shoolery's rule is found useful in predicting the chemical shift, τ(CH2),for these and other kinds of acetylenic compounds. On the basis of their UV spectra, one can say that in the 1,4-diynes there is little, if any, conjugation “through” the internal methylene

  通过将炔基格氏试剂与炔丙基溴偶联来制备“跳过的”（1,4-）二炔。用碱进行的异构化将1，4-生成共轭的1，3-二炔。现已证明有两种据称的通往1,5-二苯基-1,4-戊二炔的途径可产生1,4-二苯基丁二炔。给出了两个系列的光谱性质，NMR，IR，UV。发现Shoolery法则对于预测这些和其他种类的炔属化合物的化学位移τ（CH 2）很有用。根据它们的紫外线光谱，可以说在1,4-二炔中，“通过”内部亚甲基的共轭很少，如果有的话，其共轭比1,3-二炔少。二炔。
• Catalytic Metathesis of Conjugated Diynes
  作者：Sergej Lysenko、Jeroen Volbeda、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.201202101

  日期：2012.7.2

  The tungsten benzylidyne complex [PhCWOSi(OtBu)3}3] efficiently catalyzes the metathesis of conjugated diynes and ring‐closing diyne metathesis (see scheme). Although this reaction implies CC single‐bond activation, 13C labeling studies reveal that it proceeds by classical alkylidyne group exchange and involves cleavage and formation of carbon–carbon triple bonds.

  苄基钨络合物[PhCWOSi（O t Bu）3 } 3 ]有效催化共轭二炔的复分解和闭环二炔的复分解（参见方案）。虽然此反应意味着Ç  C单键活化，13 Ç标记研究表明，它前进通过经典次烷基组交换并涉及切割和形成的碳-碳三键。