6-(3-methoxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol | 173459-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(3-methoxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-(3-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；6-(3-methoxyphenyl)-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 173459-01-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: AWTJSTYWTOXEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-ethoxycarbonyl-5-(3-methoxy-phenyl)-1H-pyrrole 在 甲酸 作用下， 以 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(3-methoxy-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof

  摘要：

  描述了式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物##STR1##，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，可用于治疗高增殖性疾病，例如肿瘤疾病。

  公开号：

  US06140332A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997002266A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de 7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine de formule (I) dans laquelle les symboles sont ceux définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la tyrosine protéine kinase et sont utiles pour traiter les maladies hyperprolifératives, par exemple, les maladies tumorales.

  (中文) 描述了公式（I）中符号如权利要求1所定义的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，并可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• Pyrrolopyrimidinderivate mit antiproliferativer Wirkung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0682027A1

  公开（公告）日：1995-11-15

  Die Erfindung betrifft die Verwendung der nachfolgend genannten Verbindungen zur therapeutischen Behandlung von Tumorerkrankungen und anderen proliferativen Erkrankungen, wie Psoriasis, und neue Verbindungen dieses Typs. Bei den Verbindungen handelt es sich um solche der Formel I worin n = 0 bis 5 ist und R, falls n nicht gleich 0 ist, für einen oder mehrere Substituenten ausgewählt aus Halogen, Alkyl, Trifluormethyl und Alkoxy steht; und R₁ und R₂ unabhängig voneinander jeweils für Alkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, Trifluormethyl, Alkyl oder Alkoxy substituiertes Phenyl stehen, wobei auch einer der beiden Reste R₁ und R₂ für Wasserstoff stehen kann, oder gemeinsam eine Alkylenkette mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, welche unsubstituiert oder durch Alkyl substituiert ist; oder Salze davon. Verbindungen der Formel I hemmen Proteinkinasen, z.B. die Protein-Tyrosin-Kinase des Rezeptors des "Epidermalen Wachstumsfaktors", EGF.

  本发明涉及使用下列化合物治疗肿瘤疾病和其他增殖性疾病（如牛皮癣），以及这类化合物的新化合物。这些化合物为式 I 其中 n = 0 至 5，R（如果 n 不是 0）是一个或多个选自卤素、烷基、三氟甲基和烷氧基的取代基；且 R₁ 和 R₂ 各自独立地代表未被取代或被卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基取代的烷基或苯基，R₁ 和 R₂ 两个基中的一个也可以代表氢，或共同代表未被取代或被烷基取代的具有 2 至 5 个碳原子的亚烷基链；或其盐。式 I 的化合物可抑制蛋白激酶，例如 "表皮生长因子 "受体 EGF 的蛋白酪氨酸激酶。
• PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0836605A1

  公开（公告）日：1998-04-22
• US6096749A
  申请人：——

  公开号：US6096749A

  公开（公告）日：2000-08-01
• US6140332A
  申请人：——

  公开号：US6140332A

  公开（公告）日：2000-10-31