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5-(4-carboxybenzamido)-2-indolinone | 215433-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-carboxybenzamido)-2-indolinone
英文别名
5-(4-carboxybenzamido)-2-oxindole;4-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)carbamoyl]benzoic acid
5-(4-carboxybenzamido)-2-indolinone化学式
CAS
215433-77-5
化学式
C16H12N2O4
mdl
——
分子量
296.282
InChiKey
URUYZLLTRAUSHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-methoxycarbonylbenzamido)-2-indolinone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到5-(4-carboxybenzamido)-2-indolinone
    参考文献:
    名称:
    3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及新颖的3-(环烷基-杂环芳基亚亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
    公开号:
    US06350754B2
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文献信息

  • 3-heteroarylidene-2-indolinone protein kinase inhibitors
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US06486185B1
    公开(公告)日:2002-11-26
    The present invention relates to novel 3-heteroarylidene-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及新颖的3-杂环亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
  • 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US06350754B2
    公开(公告)日:2002-02-26
    The present invention relates to novel 3-(cycloalkano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及新颖的3-(环烷基-杂环芳基亚亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,预计这些化合物可以调节蛋白酪氨酸激酶的活性,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
  • 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2- indolinone protein tyrosine kinase
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US06051593A1
    公开(公告)日:2000-04-18
    The present invention relates to novel 3-(cycloalkanoheteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及新颖的3-(环烷基杂环芳基亚亚基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,预计能调节蛋白酪氨酸激酶的活性,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病如癌症方面具有用处。
  • 3-(cyclohexanoheteroarylidenyl)-2-indolinone protein tyrosine kinase
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US06114371A1
    公开(公告)日:2000-09-05
    The present invention relates to novel 3-(cyclohexano-heteroarylidenyl)-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which are expected to modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore to be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及新颖的3-(环己烯基-杂环芳基亚甲基)-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,预计能调节蛋白酪氨酸激酶的活性,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病如癌症方面具有用处。
  • [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:WO1999061422A1
    公开(公告)日:1999-12-02
    (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.
    (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,这些化合物可以调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面有用。
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