7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-piperidin-1-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 51037-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-piperidin-1-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 7-chloro-1-methyl-2-piperidinomethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine；7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine
• CAS: 51037-77-5
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃
• 分子量: 367.922
• InChiKey: ZNCTZFTUAXQUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 7-chlor-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin hydrochlorid 以 水 为溶剂， 生成 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-piperidin-1-ylmethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  一种苯二氮平衍生物的公式 ##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、低碳基，可以是直链、支链或环状基团，也可以被取代，R.sub.2 是卤素、自由羟基、酯化羟基、醚化羟基、腈基、羧基或其衍生物，或者是硫代烷基、硫代芳基或 ##STR2## 中的一种，其中该群中的 R.sub.3 和 R.sub.4 相同或不同，可以是氢、酰基、芳基、烷基、芳基烷基、芳氧基烷基，这后五个基团也可以被取代，或者 R.sub.3 和 R.sub.4 是饱和或不饱和的、直链或支链的烷基，在这些基团中，几个烷基可以直接或通过杂原子相互连接，如果该杂原子是氮，则也可以被取代；在公式 I 中，A 和 B 是苯或被硝基、三氟甲基、卤素、甲硫基烷基或烷氧基取代的苯；或者是公式 I 的苯二氮平衍生物的药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US03998809A1

文献信息

• Process of making benzodiazepine derivatives
  申请人：Kali-Chemie AG

  公开号：US04595531A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Benzodiazocines corresponding to the formula ##STR1## are converted to benzodiazepines corresponding to the formula ##STR2## of claim 1 by subjecting the benzodiazocine (a) if it is halogen-substituted in the 3-position to a thermal treatment which may also take place in the presence of a nucleophilic agent for the reaction or (b) if the 3-position is hydroxy substituted to treatment with a Lewis acid which is a chlorinating or brominating agent. Whenever the diazepine obtained as the final product has a 2-halogenomethyl group it may then be converted to benzodiazepine which is otherwise substituted in the 2-position.

  符合公式##STR1##的苯二氮卓啉经过热处理转化为符合权利要求1公式##STR2##的苯二氮epines。如果苯二氮卓啉（a）在3位被卤素取代，则可在反应中加入亲核试剂进行热处理；如果3位被羟基取代，则可使用一种氯化或溴化剂作为路易斯酸进行处理。每当得到的苯二氮epine最终产物具有2-卤代甲基基团时，它可以转化为在2位被取代的苯二氮epine。
• US3998809A
  申请人：——

  公开号：US3998809A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4096141A
  申请人：——

  公开号：US4096141A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4595531A
  申请人：——

  公开号：US4595531A

  公开（公告）日：1986-06-17