1-Methyl-3-nitropyrazol-4-carbonsaeurechlorid | 39205-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Methyl-3-nitropyrazol-4-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: 1-Methyl-3-nitro-4-pyrazolcarbonylchlorid；1-methyl-3-nitropyrazole-4-carboxylic acid chloride；1-methyl-3-nitro-4-pyrazolecarbonyl chloride；1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；1-Methyl-3-nitro-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；1-methyl-3-nitropyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 39205-89-5
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₃
• 分子量: 189.558
• InChiKey: CYTLOMOEKMHGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-nitropyrazol-4-carbonsaeurechlorid 以 concentrated NH4 OH 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-nitro-4-pyrazolcarboxamid
  参考文献：
  名称：

  Anti-bacterial compositions containing certain 3-nitropyrazoles

  摘要：

  制备具有抗微生物、杀寄生虫和除草活性的新型1,4-二取代-3-硝基吡唑的方法是通过一系列反应步骤完成的，这些步骤是常规的。这些新的3-硝基吡唑具有1-取代基和通常含有羰基的4-取代基。在制备生物活性化合物的过程中，获得了新型的3(5)-硝基-4-吡唑-碳腈中间体。优选化合物是1-烷基或-烯基-4-吡唑甲酰胺和碳腈。这些新化合物特别适用于控制细菌动物疾病。

  公开号：

  US04066776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-nitro-4-pyrazolcarbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-nitropyrazol-4-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Anti-bacterial compositions containing certain 3-nitropyrazoles

  摘要：

  制备具有抗微生物、杀寄生虫和除草活性的新型1,4-二取代-3-硝基吡唑的方法是通过一系列反应步骤完成的，这些步骤是常规的。这些新的3-硝基吡唑具有1-取代基和通常含有羰基的4-取代基。在制备生物活性化合物的过程中，获得了新型的3(5)-硝基-4-吡唑-碳腈中间体。优选化合物是1-烷基或-烯基-4-吡唑甲酰胺和碳腈。这些新化合物特别适用于控制细菌动物疾病。

  公开号：

  US04066776A1

文献信息

• 3-Nitropyrazole compounds and anti-microbial compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04105772A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  New 3-nitropyrazole compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is cyano, carboxyl or lower alkoxycarbonyl or the radical --CO--NR.sub.4 R.sub.5, in which R.sub.4 is hydrogen or hydroxyl, carbamoyl, alkylcarbamoyl, dialkylcarbamoyl, thiocarbamoyl, ureido, thioureido, hydroxyphenyl, picolyl or is a lower alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical substituted, if desired, by a cyano, hydroxyl, pyrrolidino, piperidino, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino or lower acylamino substituent and R.sub.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical or R.sub.4 and R.sub.5 together represent a lower alkylene bridge; And the pharmacologically compatible salts thereof, are outstandingly effective as anti-microbial agents, particularly systemically and in the urinary tract.

  新型3-硝基吡唑化合物，其公式为：##STR1## 其中R.sub.1是低级烷基；R.sub.2是氢或低级烷基；R.sub.3是氰基，羧基或低级烷氧基甲酸酯或自由基--CO--NR.sub.4R.sub.5，其中R.sub.4是氢或羟基，氨基甲酸酯，烷基氨基甲酸酯，二烷基氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，脲基，硫脲基，羟基苯基，吡啶基或为低级烷基，烯基或环烷基自由基，如果需要，可由氰基，羟基，吡咯烷基，哌啶基，氨基，低级烷基氨基，低级二烷基氨基或低级酰氨基取代，R.sub.5是一个氢原子或一个低级烷基自由基或R.sub.4和R.sub.5共同代表一个低级亚烷基桥；以及它们的药理相容性盐，作为抗菌剂特别是全身和泌尿道方面非常有效。
• Immune-stimulating and cancerostatic 1-acyl-2-cyanoaziridines
  申请人：Boehringer Mannheim, GmbH

  公开号：US04267174A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  1-Acyl-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein R is an acyl radical of a carboxylic, sulphonic, sulphinic, sulphenic, phosphonic or phosphoric acid, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.

  公式为##STR1##的1-酰基-2-氰基环氧丙烷，其中R是羧酸、磺酸、亚磺酸、亚硫酸、膦酸或磷酸的酰基基团，具有免疫刺激和抗癌活性。
• 3-Nitropyrazole derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04145554A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  Novel 1,4-disubstituted-3-nitropyrazoles having antimicrobial, parasiticidal, and herbicidal activity are prepared by a reaction sequence of which the individual steps are conventional. The new 3-nitropyrazoles are characterized by a 1-substituent and a usually carbonyl-containing 4-substituent. The novel 3(5)-nitro-4-pyrazolecarbonitrile is obtained as an intermediate in the preparation of the biologically-active compounds. Preferred compounds are 1-alkyl or -alkenyl-4-pyrazolecarboxamides and carbonitriles. The new compounds are particularly useful for the control of bacterial animal diseases.

  具有抗微生物、杀虫和除草活性的新型1,4-二取代-3-硝基吡唑酮类化合物通过常规反应序列制备。新的3-硝基吡唑酮类化合物具有1-取代基和通常含有羰基的4-取代基。生物活性化合物的制备中，新的3（5）-硝基-4-吡唑基碳腈是中间体。首选的化合物是1-烷基或-烯基-4-吡唑羧酸酰胺和碳腈。新的化合物特别适用于控制细菌动物疾病。
• US4066776A
  申请人：——

  公开号：US4066776A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4105772A
  申请人：——

  公开号：US4105772A

  公开（公告）日：1978-08-08