[5-[(e)-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙烯基] -2-氧代-1,3,4-恶二唑-3(2h)-基]乙酸 | 109421-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [5-[(e)-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙烯基] -2-氧代-1,3,4-恶二唑-3(2h)-基]乙酸
• 英文名称: 4-amino-3,5-dichlorobenzylcyanide
• 英文别名: (4-amino-3,5-dichloro-phenyl)-acetonitrile；4-amino-3,5-dichlorobenzeneacetonitrile；(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)acetonitrile；2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 109421-34-3
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂
• 分子量: 201.055
• InChiKey: VWGWNXCEKOBATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[(e)-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙烯基] -2-氧代-1,3,4-恶二唑-3(2h)-基]乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 232.0h， 生成 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148868

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到[5-[(e)-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙烯基] -2-氧代-1,3,4-恶二唑-3(2h)-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Study of Interaction between Agonists and Asn293 in Helix VI of Human β₂-Adrenergic Receptor

  摘要：

  此前，我们证明了人β2-肾上腺素受体螺旋VI中的Asn293参与立体选择性激动剂识别和激活。在本研究中，我们通过合成两种β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素和克仑特罗的衍生物，进一步探讨了该残基的作用。我们分析了它们对野生型和突变型受体 (Asn293Leu) 的功效和亲和力。每种化合物对野生型和突变型受体都具有相似的功效（τ 值），尽管所研究的八种化合物之间的 τ 值差异很大。似乎异丙肾上腺素的一种衍生物（而不是克仑特罗）显示出野生型与突变型受体的亲和力增加。该衍生物在异丙肾上腺素的脂肪族侧链上具有甲基取代基，而不是常见的 β-OH 基团，与亮氨酸侧链的亲脂性相容。这种通过合成化学与分子生物学相结合的“功能获得”方法可能有助于增强我们对控制配体-受体相互作用的精确原子事件的了解。

  DOI：

  10.1124/mol.56.5.909

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054237A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprinsing an imidazoquinoline, especially for the treatment of a pretein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinilines.

  该发明涉及公式（I）的咪唑喹啉化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉；以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• 1H-Imidazoquinoline Derivatives as Prote In Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20080262021A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及公式（I）的咪唑喹啉类化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉类化合物的制药制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉类化合物；以及制备新型咪唑喹啉类化合物的方法。
• WINN, MARTIN;DEBERNARDIS, JOHN F.
  作者：WINN, MARTIN、DEBERNARDIS, JOHN F.

  DOI：——

  日期：——
• 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1687305A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2152270A1

  公开（公告）日：2010-02-17