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Dimethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylate | 1616478-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylate
Dimethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1616478-80-8
化学式
C19H18O6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
ZMTFWVVEJLPXNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2,3-二甲酸二甲酯4-乙炔基苯甲醚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到Dimethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    OXANORBORNADIENE DERIVATIVES AND THEIR ANTICANCER ACTIVITIES
    摘要:
    本发明涉及源自自然来源并进一步合成用于治疗的化学实体。更具体地,本发明涉及通过过渡金属催化的炔基化反应合成的新戊二酸脱氢衍生物的新戊二酸脱氢衍生物类似物及其抗肿瘤效果。
    公开号:
    US20140187626A1
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文献信息

  • US9120816B2
    申请人:——
    公开号:US9120816B2
    公开(公告)日:2015-09-01
  • OXANORBORNADIENE DERIVATIVES AND THEIR ANTICANCER ACTIVITIES
    申请人:Hong Kong Baptist University
    公开号:US20140187626A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The present invention relates to chemical entities originated from natural sources and further synthesized for therapeutic uses. More particularly, the present invention relates to norcantharidin analogues synthesized by a transition metal-catalyzed alkynylation of oxanorbornadiene derivatives and their antitumor effects.
    本发明涉及源自自然来源并进一步合成用于治疗的化学实体。更具体地,本发明涉及通过过渡金属催化的炔基化反应合成的新戊二酸脱氢衍生物的新戊二酸脱氢衍生物类似物及其抗肿瘤效果。
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