(E)-2-(4-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-phenylethenylphosphonic acid | 860279-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-phenylethenylphosphonic acid
• 英文别名: [(Z)-2-(4-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-phenylethenyl]phosphonic acid
• CAS: 860279-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFO₄P
• 分子量: 328.664
• InChiKey: LPPANIHPPYHGHW-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-phenylethenylphosphonic acid 以 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-5-fluoro-2-hydroxy-4-phenyl-2H-1,2λ⁵-benzoxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phenylenedioxytrihalophosphoranes with arylacetylenes: VII. Reaction of 2,2,2-trichloro-4-fluoro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole with phenylacetylene

  摘要：

  2,2,2-三氯-4-氟-1,3,2λ5-苯并二氧磷杂环戊烯与苯乙炔反应生成2,7-二氯-5-氟-4-苯基-2H-1,2λ5-苯并氧磷杂环己烯2-氧化物。后者水解后，氧磷杂环己烯环打开，生成（E）-2-(4-氯-2-氟-6-羟基苯基)-2-苯基乙烯基膦酸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0102-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二酚 在 水 、 氯 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (E)-2-(4-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-phenylethenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phenylenedioxytrihalophosphoranes with arylacetylenes: VII. Reaction of 2,2,2-trichloro-4-fluoro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole with phenylacetylene

  摘要：

  2,2,2-三氯-4-氟-1,3,2λ5-苯并二氧磷杂环戊烯与苯乙炔反应生成2,7-二氯-5-氟-4-苯基-2H-1,2λ5-苯并氧磷杂环己烯2-氧化物。后者水解后，氧磷杂环己烯环打开，生成（E）-2-(4-氯-2-氟-6-羟基苯基)-2-苯基乙烯基膦酸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0102-5

文献信息

• Reactions of phenylenedioxytrihalophosphoranes with arylacetylenes: VII. Reaction of 2,2,2-trichloro-4-fluoro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole with phenylacetylene
  作者：V. F. Mironov、A. A. Shtyrlina、E. N. Varaksina、Yu. Ya. Efremov、A. I. Konovalov

  DOI：10.1007/s11178-005-0102-5

  日期：2004.12

  2,2,2-Trichloro-4-fluoro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole reacts with phenylacetylene to give 2,7-dichloro-5-fluoro-4-phenyl-2H-1,2λ5-benzoxaphosphinine 2-oxide. Hydrolysis of the latter leads to opening of the oxaphosphinine ring with formation of (E)-2-(4-chloro-2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-2-phenylethenylphosphonic acid.

  2,2,2-三氯-4-氟-1,3,2λ5-苯并二氧磷杂环戊烯与苯乙炔反应生成2,7-二氯-5-氟-4-苯基-2H-1,2λ5-苯并氧磷杂环己烯2-氧化物。后者水解后，氧磷杂环己烯环打开，生成（E）-2-(4-氯-2-氟-6-羟基苯基)-2-苯基乙烯基膦酸。