Ethyl acetamidomalonate | 54681-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl acetamidomalonate
• 英文别名: 2-acetamido-3-ethoxy-3-oxopropanoate
• CAS: 54681-67-3
• 化学式: C7H10NO5-
• 分子量: 188.16
• InChiKey: OQUXDKMVCGSMPI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  403.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吲哚-3-甲醛 、 Ethyl acetamidomalonate 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 以to afford ethyl Z-α-acetamido-6-chloroindole-3-acrylate的产率得到Z-α-acetamido-6-chloroindole-3-acrylate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF CHIRAL KYNURENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES

  摘要：

  提供了合成化合物的方法，包括手性的骈氨酸化合物，有用于其合成的中间体，以及相关化合物。例如，提供了合成L-4-氯骈氨酸的方法。

  公开号：

  US20160031800A1

文献信息

• SYNTHESIS OF CHIRAL KYNURENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES
  申请人：VISTAGEN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160031800A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are methods for the synthesis of compounds including chiral kynurenine compounds, intermediates useful for the synthesis thereof, and related compounds. For example, methods are provided for the synthesis of L-4-chlorokynurenine.

  提供了合成化合物的方法，包括手性的骈氨酸化合物，有用于其合成的中间体，以及相关化合物。例如，提供了合成L-4-氯骈氨酸的方法。
• CGRP antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040132716A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  CGRP antagonists of theformula 1 of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.

  CGRP拮抗剂的公式1，其中以下是示例：（1）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（1-甲基哌啶-4-基）-哌嗪-1-基］-2-氧代乙基酰胺，（2）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（4-甲基哌嗪-1-基）-哌啶-1-基］-2-氧代乙基酰胺。
• Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
  申请人：Llinas-Brunet Montse

  公开号：US20050075279A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula (I): wherein R 1 is (C 1-8 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl-(C 3-7 )cycloalkyl} or Het, which are all optionally substituted from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, O—(C 1-6 )alkyl, amido, amino or phenyl, or R 1 is C 6 or C 10 aryl which is optionally substituted from 1 to 3 times with halo, cyano, nitro, (C 1-6 )alkyl, O—(C 1-6 )alkyl, amido, amino or phenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as an inhibitor of the HCV NS3 protease.

  化合物的化学式为(I)：其中R1为(C1-8)烷基，(C3-7)环烷基，(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基}或Het，它们都可以从1到3次选用卤素，氰基，硝基，O - (C1-6)烷基，酰胺基，氨基或苯基进行取代，或者R1为C6或C10芳基，它可以从1到3次选用卤素，氰基，硝基，(C1-6)烷基，O - (C1-6)烷基，酰胺基，氨基或苯基进行取代；或其药学上可接受的盐，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• CGRP Antagonists
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070244099A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  CGRP antagonists of the formula of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.

  以下是CGRP拮抗剂的示例分子式： (1) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(1-甲基哌啶-4-基)-哌嗪-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺， (2) 4-(2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯并二氮平-3-基)-哌啶-1-羧酸-(R)-1-(3,4-二乙基苄基)-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-哌啶-1-基]-2-氧代-乙基}-酰胺。