4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime | 2979-69-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime；N-(4,4-dimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 2979-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: BGFOUGWGRFOSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-14 °C
• 沸点：
  119-120 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime 在 硫酸 、 硝酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-ethyl-5,5-dimethyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as c-Met inhibitors

  摘要：

  The HGF-c-Met signaling axis is an important paracrine mediator of epithelial-mesenchymal cell interactions involving the regulation of multiple cellular activities including cell motility, mitogenesis, morphogenesis, and angiogenesis. Dysregulation of c-Met signaling (e. g., overexpression or increased activation) is associated with the development of a wide range of tumor types; thus, inhibiting the HGF-c-Met pathway is predicted to lead to anti-tumor effects in many cancers. Elaboration of a 2-arylaminopyrimidine scaffold led to a series of potent c-Met inhibitors bearing a C4-2-amino-N-methylbenzamide group. Specifically, a series of C2-benzazepinone analogs demonstrated potent inhibition of c-Met in enzymatic and cellular assays. Kinase selectivity could be tuned by varying the nature of the alkyl group on the benzazepinone nitrogen. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.045
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005066165A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005066165A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1, R2, R7, R8, R9, U, V, Z, A, W, X, M, E, L, T and D are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• Compounds and methods of use
  申请人：Germain Julie

  公开号：US20070185171A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention encompasses a method for preparing 6-susbtituted-7-aza-indoles.

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。
• WO2007/48070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1701954A1

  公开（公告）日：2006-09-20