4-(3-oxo-piperazine-1-yl-methyl)-nitrobenzene | 1139454-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-oxo-piperazine-1-yl-methyl)-nitrobenzene
• 英文别名: 4-[(4-Nitrophenyl)methyl]piperazin-2-one
• CAS: 1139454-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: FYPAVJIYVYLQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-(3-oxo-piperazine-1-yl-methyl)-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  杂合环状类肽的合成及自噬增强子的鉴定。

  摘要：

  环状类肽是多种生物活性的潜在候选者。然而，环状拟肽的应用受到合成困难，大环状拟肽的构象柔韧性以及主链中缺乏仲酰胺的限制。本文中，开发了用于合成中小型环状杂合类肽的优美方法。N-（2-氨基乙基）甘氨酸单体中的αN-烷基和αN-酰基取代基分别强制分子内和分子间环化形成稳定的六元和十二元环状产物。NMR研究表明，六元和十二元环状类肽中的分子间和分子内氢键分别存在。环状类肽库的筛选导致鉴定潜在的候选物，该候选物增强了活细胞模型中货物的自噬降解。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300343

文献信息

• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。
• IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1224170B1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US6762180B1
  申请人：——

  公开号：US6762180B1

  公开（公告）日：2004-07-13
• Synthesis of Hybrid Cyclic Peptoids and Identification of Autophagy Enhancer
  作者：Kolla Rajasekhar、Nagarjun Narayanaswamy、Piyush Mishra、S. N. Suresh、Ravi Manjithaya、T. Govindaraju

  DOI：10.1002/cplu.201300343

  日期：2014.1

  by the synthetic difficulties, conformational flexibility of large cyclic peptoids, and lack of secondary amide in the backbone. Herein, an elegant methodology for the synthesis of small and medium-size cyclic hybrid peptoids is developed. α N-Alkyl and α N-acyl substituents in N-(2-aminoethyl)glycine monomers enforce intra- and intermolecular cyclization to form stable six- and 12-membered cyclic

  环状类肽是多种生物活性的潜在候选者。然而，环状拟肽的应用受到合成困难，大环状拟肽的构象柔韧性以及主链中缺乏仲酰胺的限制。本文中，开发了用于合成中小型环状杂合类肽的优美方法。N-（2-氨基乙基）甘氨酸单体中的αN-烷基和αN-酰基取代基分别强制分子内和分子间环化形成稳定的六元和十二元环状产物。NMR研究表明，六元和十二元环状类肽中的分子间和分子内氢键分别存在。环状类肽库的筛选导致鉴定潜在的候选物，该候选物增强了活细胞模型中货物的自噬降解。