(R)-(+)-2-butyl-2-methylsuccinic acid | 1250909-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-2-butyl-2-methylsuccinic acid
• 英文别名: mono-methyl 2-(R)-butylsuccinic acid；(2R)-2-butyl-2-methylbutanedioic acid
• CAS: 1250909-92-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: WMCFQEMLVVLZIJ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-butyl-2-methylsuccinic acid 、 L-proline-(cyclohexyl)methylamide 生成 N-hydroxy-3-(R)-(n-butyl)-3-[2-(S)-(cyclohexylmethylaminocarbonyl)-pyrrolidin-1-ylcarbonyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  Novel succinate compounds, compositions and methods of use and preparation

  摘要：

  揭示了一种新型羟羧酸化合物。这些羟羧酸酯抑制肽变形酶（PDF），这是一种存在于原核生物中的酶。这些羟羧酸酯可用作抗微生物和抗生素。该发明的化合物表现出对肽变形酶的选择性抑制，而不影响其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。该文还揭示了这些化合物的合成方法和使用方法。

  公开号：

  US20020115863A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-methyl-3-(nitromethyl)heptanoic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(+)-2-butyl-2-methylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Esterase-mediated synthesis of optically active GABA analogues containing a stereogenic all-carbon quaternary carbon atom

  摘要：

  Esterase from Horse Liver (HLAP) was able to hydrolyze a series of linear and cyclic beta,beta-dialkyl-gamma-nitroesters, in spite of the well-known reluctance of hydrolytic enzymes to recognize and transform hindered substrates, such as those possessing a stereogenic quaternary carbon atom next to the reaction site. The resulting optically active gamma-nitroesters gave access to optically active beta,beta-disubstituted gamma-aminoacids as well as alpha,alpha-disubstituted succinic acids, both being biologically relevant compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.07.010

文献信息

• [EN] NOVEL SUCCINATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE SUCCINATE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCEDES D'UTILISATION ET DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：VERSICOR INC

  公开号：WO2001044179A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel hydroxamic acid compounds of Formula (I) are disclosed. These hydroxamates inhibit peptide deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The hydroxymates are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了式（I）的新型羟肟酸化合物。这些羟肟酸盐抑制肽变形酶（PDF），一种存在于原核生物中的酶。这些羟肟酸盐可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物显示出对肽酰变形酶的选择性抑制，而不是其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。
• SUCCINATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PREPARATION
  申请人：Versicor, Inc.

  公开号：EP1237862A1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6797820B2
  申请人：——

  公开号：US6797820B2

  公开（公告）日：2004-09-28