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(2S)-1-(1H-indol-5-yloxy)-2,3-epoxypropane | 246262-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-(1H-indol-5-yloxy)-2,3-epoxypropane
英文别名
(S)-glycidyl indol-5-yl ether;5-(S)-oxiranylmethoxy-1H-indole;5-[(2S)-oxiranylmethoxy]-1H-indole;5-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-1H-indole
(2S)-1-(1H-indol-5-yloxy)-2,3-epoxypropane化学式
CAS
246262-32-8
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
QEXOXABEHNRXRP-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-1-(1H-indol-5-yloxy)-2,3-epoxypropane4-aminomethyl-1-(3,3,3-trifluoropropyl)-piperidine 以to give 0.055 g of the title compound as a white solid的产率得到(2S)-1-(1H-Indol-5-yloxy)-3-{[1-(3,3,3-trifluoro-propyl)-piperidin-4-ylmethyl]-amino}-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2-(S)-hydroxy-3-(piperidin-4-yl-methylamino)-propyl ethers and substituted 2-aryl-2-(R)-hydroxy-1-(piperidin-4-yl-methyl)-ethylamine &bgr;-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    本发明提供具有式I的化合物,其结构中A、B、Z、R和R1如前所定义,或其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖耐受性不良有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用;并且在治疗或抑制II型糖尿病方面特别有用。
    公开号:
    US06506901B2
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文献信息

  • Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US20020037907A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein A, B, Z, R and R 1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
  • 5-HT1F antagonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06242450B1
    公开(公告)日:2001-06-05
    This invention provides 5-HT1f antagonists of Formula I: where AR1, AR2, R, and R′ are as defined in the specification.
    这项发明提供了化学式I中的5-HT1f拮抗剂:其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。
  • Propanolamine derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20020120148A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.
    这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐,其化学式如下所示:1其中每个符号如规范中定义,或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐,以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法,适用于人类或动物。
  • Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0976747A2
    公开(公告)日:2000-02-02
    The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.
    本发明提供了一种治疗和预防焦虑症的方法,该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用5-羟色胺5-HT1F受体拮抗剂。
  • Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1382333A2
    公开(公告)日:2004-01-21
    The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.
    本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中,各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
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