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2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6-(1-ethylpropyl)-1,9-dimethyl-1H-benzimidazole | 941696-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6-(1-ethylpropyl)-1,9-dimethyl-1H-benzimidazole
英文别名
2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6-(1-ethylpropyl)-1,4-dimethyl-1H-benzimidazole;2-(2-Chloro-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-6-pentan-3-ylbenzimidazole
2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6-(1-ethylpropyl)-1,9-dimethyl-1H-benzimidazole化学式
CAS
941696-24-8
化学式
C21H25ClN2O
mdl
——
分子量
356.895
InChiKey
DUMMBJFEZVJAHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-1H-benzimidazole 、 1-ethylpropylzinc bromide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecopper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6-(1-ethylpropyl)-1,9-dimethyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    公式(I)表示的化合物,其盐,其N-氧化物,其溶剂合物或其前药:其中X,Y和W分别独立表示碳原子或氮原子;Z表示CH或氮原子;R1表示(1)可能被取代的C3-10支链烷基或(2)-(CH2)m-NR4R5;R2和R3分别独立表示(1)氢原子,(2)可能被卤原子取代的C1-4烷基,可能被保护的羟基,可能被保护的氨基,或可能被保护的羧基,(3)C2-4烯基,(4)C2-4炔基,(5)腈基,(6)COOR6,(7)CONR7R8,(8)COR101,(9)S(O)nR102,或(10)卤原子,其中R6表示氢原子或C1-4烷基,R7和R8分别独立表示氢原子或C1-4烷基,R101表示氢原子或C1-4烷基,R102表示C1-4烷基,n表示1或2;Ar表示可能被取代的芳香环,用作在预防和/或治疗神经精神疾病,外周器官疾病等方面具有CRF拮抗作用的药理活性成分。
    公开号:
    EP1961745A1
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文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1961745A1
    公开(公告)日:2008-08-27
    A compound represented by the formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof: wherein X, Y, and W each independently represent a carbon atom or a nitrogen atom; Z represents CH or a nitrogen atom; R1 represents (1) C3-10 branched alkyl which may be substituted or (2) -(CH2)m-NR4R5; R2 and R3 each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) C1-4 alkyl which may be substituted with a halogen atom, hydroxy which may be protected, amino which may be protected, or carboxyl which may be protected, (3) C2-4 alkenyl, (4) C2-4 alkynyl, (5) nitrile, (6) COOR6, (7) CONR7R8, (8) COR101, (9) S(O)nR102, or (10) a halogen atom, in which R6 represents a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R101 represents a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R102 represents C1-4 alkyl, n represents 1 or 2; and Ar represents an aromatic ring which may be substituted, is useful as a pharmacologically active ingredient having a CRF antagonist action in preventing and/or treating neuropsychiatric diseases, diseases of peripheral organs or the like.
    公式(I)表示的化合物,其盐,其N-氧化物,其溶剂合物或其前药:其中X,Y和W分别独立表示碳原子或氮原子;Z表示CH或氮原子;R1表示(1)可能被取代的C3-10支链烷基或(2)-(CH2)m-NR4R5;R2和R3分别独立表示(1)氢原子,(2)可能被卤原子取代的C1-4烷基,可能被保护的羟基,可能被保护的氨基,或可能被保护的羧基,(3)C2-4烯基,(4)C2-4炔基,(5)腈基,(6)COOR6,(7)CONR7R8,(8)COR101,(9)S(O)nR102,或(10)卤原子,其中R6表示氢原子或C1-4烷基,R7和R8分别独立表示氢原子或C1-4烷基,R101表示氢原子或C1-4烷基,R102表示C1-4烷基,n表示1或2;Ar表示可能被取代的芳香环,用作在预防和/或治疗神经精神疾病,外周器官疾病等方面具有CRF拮抗作用的药理活性成分。
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