(1R,2S,5S)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid amide | 361442-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: (1R,2S,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
• CAS: 361442-36-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: KWAIYQAHLXWVKC-WDCZJNDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid [5-(2-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide 、 (1R,2S,5S)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid amide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,5S)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-amide 3-{[5-(2-tert-butyl-pyrimidin-4-yl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-amide}
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,2S,5S)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 3-(AMINO)-3-CYCLOBUTYLMETHYL-2-HYDROXY-PROPIONAMIDE OR SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION DE 3-(AMINO)-3-CYCLOBUTYLMETHYL-2-HYDROXY-PROPIONAMIDE OU LEURS SELS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004113272A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula (I): and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula I.

  在一个实施例中，本申请涉及制备化合物(I)的过程，以及在制备化合物(I)的过程中制备的某些中间化合物。
• Process and intermediates for the preparation of (1R,2S,5S)-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxamide, N-[3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[(2S)-2-[[[1,1-dimethylethyl]amino]carbonylamino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl
  申请人：Sudhakar Anantha

  公开号：US20050059800A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula I: and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula I.

  在一种实施方式中，本申请涉及制备式I的化合物的过程，以及在制备式I的化合物过程中制造的某些中间化合物。
• Process and intermediates for the preparation of 3-(amino)-3-cyclobutylmethyl-2-hydroxy-propionamide or salts thereof
  申请人：Chen Minzhang

  公开号：US20050020689A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula I: and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula I.

  在一种实施例中，本申请涉及制备I式化合物的过程，并涉及在制备I式化合物的过程中制备的某些中间化合物。