Methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutanoate | 1215403-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 1215403-15-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₇S
• 分子量: 311.356
• InChiKey: RILFJXIJIKZHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到DL-4-azido-3-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐或溶剂，其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20070142415A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-butyric acid methyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到Methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfonyloxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors

  摘要：

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐或溶剂，其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20070142415A1

文献信息

• Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142415A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐或溶剂，其组合物和使用方法。