[(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 682812-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 682812-80-2
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 467.447
• InChiKey: GGHOESGIHBAFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 生成 [(3S)-1-methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production

  摘要：

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20040082568A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-oxo-5-(4-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]carbamic acid benzyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到[(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production

  摘要：

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20040082568A1

文献信息

• US7001901B2
  申请人：——

  公开号：US7001901B2

  公开（公告）日：2006-02-21