[(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 682812-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[1-methyl-2-oxo-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 682812-80-2
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 467.447
• InChiKey: GGHOESGIHBAFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 生成 [(3S)-1-methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production

  摘要：

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20040082568A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-oxo-5-(4-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]carbamic acid benzyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到[(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2,3-dihydro-1H benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production

  摘要：

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20040082568A1

文献信息

• US7001901B2
  申请人：——

  公开号：US7001901B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：——

  公开号：US20040082568A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention relates to novel tetrazolylpropionamides in which the amide group comprises an aminoazepinone, and related structures, of Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby resulting in prevention and treatment of the neuropathology associated with production of A&bgr;-peptide. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。