[(3R,4R)-4-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,5-dimethylhexan-3-yl] benzoate | 949594-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,4R)-4-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,5-dimethylhexan-3-yl] benzoate
• CAS: 949594-47-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: PWWADUMTKQPKGY-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R)-4-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,5-dimethylhexan-3-yl] benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1,4-dimethoxy-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便合成和异常甲磺酰化反应

  摘要：

  摘要描述了一种合成 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便方法，该方法涉及作为关键步骤的亚苄基乙缩醛的氧化裂解。这些空间位阻二醇在甲磺酰化反应条件下异常形成环状亚硫酸盐作为主要产物。

  DOI：

  10.1080/00397910701462153
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-Bis-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane 在 sodium bromate 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[(3R,4R)-4-hydroxy-2,5-dimethoxy-2,5-dimethylhexan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便合成和异常甲磺酰化反应

  摘要：

  摘要描述了一种合成 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便方法，该方法涉及作为关键步骤的亚苄基乙缩醛的氧化裂解。这些空间位阻二醇在甲磺酰化反应条件下异常形成环状亚硫酸盐作为主要产物。

  DOI：

  10.1080/00397910701462153

文献信息

• Facile Synthesis and Unusual Methanesulfonylation Reaction of (2<i>R</i>,3<i>R</i>)‐1,4‐Dimethoxy‐1,1,4,4‐tetrasubstituted‐2,3‐butanediols
  作者：Sankareswaran Srimurugan、Paulsamy Suresh、Balasubramanian Viswanathan、Thirukkallam Kanthadai Varadarajan

  DOI：10.1080/00397910701462153

  日期：2007.8

  Abstract A facile method for the synthesis of (2R,3R)‐1,4‐dimethoxy‐1,1,4,4‐tetrasubstituted‐2,3‐butanediols involving oxidative cleavage of benzylidene acetal as a key step is described. These sterically hindered diols unusually formed cyclic sulfites as the major product under methanesulfonylation reaction conditions.

  摘要描述了一种合成 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四取代-2,3-丁二醇的简便方法，该方法涉及作为关键步骤的亚苄基乙缩醛的氧化裂解。这些空间位阻二醇在甲磺酰化反应条件下异常形成环状亚硫酸盐作为主要产物。