[[(苯基甲氧基)甲基]硫代]苯 | 79345-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [[(苯基甲氧基)甲基]硫代]苯
• 英文名称: benzyloxy(phenylthio)methane
• 英文别名: <<(Phenylmethoxy)methyl>thio>benzene；((benzyloxy)methyl)(phenyl)sulfane；(s)-(Phenylthiomethyl)benzyl ether；phenylmethoxymethylsulfanylbenzene
• CAS: 79345-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: YFHQMKKMAZYELL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-161 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(苯基甲氧基)甲基]硫代]苯 在 Oxone 、 叔丁基锂 、 二异丁基氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (1α,3aβ,7aβ)-Perhydro-1-(phenylmethoxy)-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  砜介导的环丁酮对α-烷氧基-环戊酮的扩环反应；范围，限制和应用

  摘要：

  用锂化的砜（4）处理双环烷酮（1）-（3），得到一般为差向异构体混合物的扩环α-甲氧基酮（12），（14）和（16）。在与试剂（5）反应时，相同的双环烷酮提供了α-苄氧基酮（13），（15）和（17）。酮（3）与砜阴离子（6）反应，经路易斯酸处理后，得到α-烯丙氧基环戊酮衍生物（27a）和（27b），其中一种化合物（27b）被转化为醚（31）。将双环庚酮（20）转化为四个环扩产物（22a），（22b），（24a）和（24b），并使用一种化合物（24a）合成前列环素类似物（36）。简要研究了路易斯酸催化的中间体羟基砜重排成扩环化合物的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85603-9
• 作为产物：
  描述：

  苯基甲氧基甲氧基甲基苯 在 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [[(苯基甲氧基)甲基]硫代]苯
  参考文献：
  名称：

  用于多用途混合缩醛的路易斯酸催化合成烷氧基甲基卤化物；范围和限制

  摘要：

  摘要：本文详细介绍了路易斯酸催化制备结构异构的烷氧甲基卤代物的过程。评估了一系列具有不同卤化试剂的路易斯酸对双烷氧甲烷的裂解，发现几种易得的路易斯酸表现出高催化潜力。SOCl2与MgCl2的组合被发现是在无溶剂条件下制备结构多样的烷氧甲基卤代物最好的选择之一。该方法的有效性已被证明，可以通过烷氧甲基化磷、硫、氮和含氧亲核试剂来获得广泛的混合缩醛。本方法具有简单性、普适性、快速性和试剂的可获得性等显著优点。

  DOI：

  10.2174/1570178619666220112105145

文献信息

• Selective synthesis of enol ethers <i>via</i> nickel-catalyzed cross coupling of α-oxy-vinylsulfones with alkylzinc reagents
  作者：Liang Gong、Qian Zhang、Demeng Xie、Wei Zhang、Shi-Yang Xu、Xia Zhang、Dawen Niu

  DOI：10.1039/d1cc05347g

  日期：——

  We describe here a Ni-catalyzed Negishi coupling reaction to prepare 1,2-dialkyl enol ethers in a stereoconvergent fashion. This method employs readily available and bench-stable α-oxy-vinylsulfones as electrophiles. The C–sulfone bond in the α-oxy-vinylsulfone motif is cleaved chemoselectively in these reactions. The mild conditions are tolerant of a variety of functional groups on both partners,

  我们在这里描述了一种 Ni 催化的 Negishi 偶联反应，以立体会聚的方式制备 1,2-二烷基烯醇醚。该方法使用容易获得且工作台稳定的 α-氧-乙烯基砜作为亲电试剂。在这些反应中，α-氧-乙烯基砜基序中的 C-砜键被化学选择性地裂解。温和的条件可以容忍双方的各种官能团，因此代表了烯醇醚合成的一般策略。α-氧-乙烯基砜的这种独特的反应性表明它们在交叉偶联反应中作为亲电伙伴的进一步应用。
• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Taxusin
  作者：Ryoma Hara、Takashi Furukawa、Hajime Kashima、Hiroyuki Kusama、Yoshiaki Horiguchi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja984250f

  日期：1999.4.1

  Introduction of C19 methyl via reductive cleavage of the cyclopropane ring under Birch conditions and successive in situ treatment of the resulting enol with methanol gave the C3α-protonated ketone 24. Next, 24 was converted to the allylsilane 29, which was then oxidized with m-CPBA to produce the fully functionalized taxusin carbon skeleton. Finally, removal of the silyl protecting groups followed by

  对于 (+)-taxusin 的全合成，AC-环片段 8 由旋光 2-bromo-3-siloxycyclohexenecarbacetal 5 通过 4 个步骤制备，并转化为二烯醇甲硅烷基醚 13。由此获得的 13 经历了在 Me2AlOTf 存在下 B 环环化产生具有 C9α、C10β 取代基的 ABC 内三碳环 14，其被转化为环丙基酮 21a。在 Birch 条件下通过环丙烷环的还原裂解引入 C19 甲基，并用甲醇连续原位处理所得烯醇，得到 C3α-质子化酮 24。接下来，24 转化为烯丙基硅烷 29，然后用 m-氧化CPBA 生产全功能化的红豆杉素碳骨架。最后，
• Keilen, Gunnar; Benneche, Tore; Gaare, Kristin, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 9, p. 867 - 871
  作者：Keilen, Gunnar、Benneche, Tore、Gaare, Kristin、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of alkoxides with phenylthiocarbene: a novel oxy-anionic substituent effect on the carbon-hydrogen insertion of carbenes
  作者：Toshiro Harada、Akira Oku

  DOI：10.1021/ja00409a079

  日期：1981.9
• Sulphone-mediated cyclobutanone to α-alkoxy-cyclopentanone ring expansion reactions; scope, limitations and applications
  作者：Harry Finch、Adnan M.M. Mjalli、John G. Montana、Stanley M. Roberts、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85603-9

  日期：1990.1

  treated with the lithiated sulphone (4) to give the ring expanded α-methoxyketones (12), (14) and (16) generally as a mixture of epimers. The same bicycloalkanones furnished the α-benzyloxyketones (13), (15), and (17) on reaction with reagent (5). The ketone (3) reacted with the sulphone anion (6) to give, after Lewis acid treatment, the α-allyloxycyclopentanone derivatives (27a) and (27b) and one of

  用锂化的砜（4）处理双环烷酮（1）-（3），得到一般为差向异构体混合物的扩环α-甲氧基酮（12），（14）和（16）。在与试剂（5）反应时，相同的双环烷酮提供了α-苄氧基酮（13），（15）和（17）。酮（3）与砜阴离子（6）反应，经路易斯酸处理后，得到α-烯丙氧基环戊酮衍生物（27a）和（27b），其中一种化合物（27b）被转化为醚（31）。将双环庚酮（20）转化为四个环扩产物（22a），（22b），（24a）和（24b），并使用一种化合物（24a）合成前列环素类似物（36）。简要研究了路易斯酸催化的中间体羟基砜重排成扩环化合物的机理。