[[2-[3-[(4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-4-甲基-1,3-噻唑-3-鎓-5-基]乙氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯 | 3475-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [[2-[3-[(4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-4-甲基-1,3-噻唑-3-鎓-5-基]乙氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯
• 英文名称: thiamine triphosphate
• 英文别名: Thiamin-triphosphat；[2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono phosphate
• CAS: 3475-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₄O₁₀P₃S
• 分子量: 504.291
• InChiKey: IWLROWZYZPNOFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2-[3-[(4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-4-甲基-1,3-噻唑-3-鎓-5-基]乙氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 盐酸硫胺素一磷酸盐氯化物
  参考文献：
  名称：

  Beitrag zum Studium derTriphosphorsäureester。碱性盐中的硫胺素-三磷酸酯和硫胺素-二磷酸酯

  摘要：

  1摩尔焦磷酸和1摩尔单磷酸硫代磷酸酯中的Alkalien spaltenThiamin-triphosphorsäure安慰剂。辅酶（Thiamin-diphosphorsäureester）与Thiamin und Pyrophosphat zerlegt中的Zimmertemperatur sehr langsam形成的Ba（OH）2混合。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340521
• 作为产物：
  描述：

  Thiamin 生成 [[2-[3-[(4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-4-甲基-1,3-噻唑-3-鎓-5-基]乙氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯
  参考文献：
  名称：

  WOJTAROWICZ, TADEUSZ;ZBORUCKI, ZYGMUNT;PIORKOWSKI, LUCJAN

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 [[2-[3-[(4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基)甲基]-4-甲基-1,3-噻唑-3-鎓-5-基]乙氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]磷酸氢酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-acetoxy-3-(Cbz-amino)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  中间体的实用合成方法，用于制备新型O-磺化-N-羟基-2-氮杂环丁酮抗生素

  摘要：

  描述了可用于制备多种单环β-内酰胺抗生素的中间体的实用合成。N-保护的丝氨酸酯的异羟肟酸水解提供了异羟肟酸10。酰化然后环化产生β-内酰胺12。溶剂化脱酰得到母体N-羟基-2-氮杂环丁烷酮7，可以将其转化为N-未取代的2-氮杂环丁酮8或新型O-磺化抗生素3。N-未取代的2-氮杂环丁烷酮8也可用于制备诺卡汀和单bactams。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92150-7

文献信息

• ANTI-AGING AGENT CONTAINING ARCTIGENIN DERIVATIVE
  申请人：ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150093345A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  An arctigenin derivative used for anti-aging treatment, including protection of the skin from the sun and recovery of skin elasticity. A variety of fatty acid ester derivatives, alcohol ether derivatives and alkylated derivatives are used as the arctigenin derivatives. Agents for controlling ET-1 production, elastase inhibitors, and anti-inflammatory agents are prepared. Such arctigenin derivatives are particularly useful as an external agent for the skin, such as an anti-inflammatory external agent, a sunscreen external agent, or an external agent for recovering elasticity.

  一种用于抗衰老治疗的牛蒡素衍生物，包括保护皮肤免受阳光伤害和恢复皮肤弹性。使用各种脂肪酸酯衍生物、醇醚衍生物和烷基衍生物作为牛蒡素衍生物。制备用于控制ET-1产生的药剂、弹性蛋白酶抑制剂和抗炎药剂。这种牛蒡素衍生物特别适用于皮肤外用剂，如抗炎外用剂、防晒外用剂或恢复弹性的外用剂。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A THIAMINE DERIVATIVE AND SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE THIAMINE ET D'UN SEL DE CELUI-CI
  申请人：ASHMI LIFE SCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016079576A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A process for the preparation of a thiamine derivative and salt thereof, the process comprising the steps of: reacting thiamine chloride hydrochloride with phosphoric acid in the presence of a catalyst to produce a reaction mass of thiamine polyphosphates; isolating said thiamine derivative from said reaction mass of thiamine polyphosphates; and preparing salt of said thiamine derivative.

  一种制备硫胺素衍生物及其盐的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下，将硫胺素氯化氢与磷酸反应，产生硫胺素多磷酸反应物；从硫胺素多磷酸反应物中分离出该硫胺素衍生物；制备该硫胺素衍生物的盐。
• Separation of phosphoric acid from aqueous solutions of thiamine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05047223A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Phosphoric acid is separated from aqueous solutions of thiamine phosphates which are obtained in the phosphorylation of thiamine, with or without subsequent partial hydrolysis, by a process in which the phosphoric acid is converted with a virtually water-insoluble or only slightly water-soluble tertiary amine into the corresponding salt and the latter is extracted with a virtually water-immiscible or only slightly water-miscible solvent of moderate polarity. In a particularly advantageous procedure, the phosphoric acid is extracted with a mixture of a virtually water-insoluble or only slightly water-soluble tertiary amine and a virtually water-immiscible or only slightly water-miscible solvent of moderate polarity.

  磷酸从硫胺磷酸水溶液中分离出来，这些水溶液是在硫胺磷酸化过程中获得的，可以在硫胺磷酸化之后进行部分水解或不水解。这个过程中，磷酸与一种几乎不溶于水或只略微溶于水的三级胺反应，形成相应的盐，并用适度极性的几乎不混溶于水或只略微混溶于水的溶剂提取盐。在一种特别有利的方法中，磷酸被一种几乎不溶于水或只略微溶于水的三级胺和一种几乎不混溶于水或只略微混溶于水的适度极性溶剂混合物提取。
• Nanoparticles comprising half esters of poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride) and uses thereof
  申请人：Bionanoplus, S.L.

  公开号：EP2510930A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention relates to nanoparticles for encapsulating compounds, the preparation and uses thereof, said nanoparticles being based on half (C1-C4) alkyl esters of poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride) (PVM/MA) copolymers. Said nanoparticles can encapsulate or incorporate a product of interest. For use in the agricultural, cosmetic, food or pharmaceutical fields.

  本发明涉及一种基于半(C1-C4)烷基酯的聚(甲基乙烯醚-co-马来酸酐) (PVM/MA) 共聚物的纳米颗粒，其制备和用途，该纳米颗粒可以封装或包含所需的产品。适用于农业、化妆品、食品或制药领域。
• Methods for indentifying compounds that modulate an enzyme in the coenzyme a biosynthetic pathway in a pathogenic microoganism
  申请人：Schechter M. Alan

  公开号：US20060094075A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A method for the identification and treatment of pathogenic microorganism infections by inhibiting one or more enzymes in a metabolic pathway by inhibiting the conversion of substrate to produce the penultimate or ultimate product particularly by inhibiting the activity of one or more of the enzymes in the pathway, and compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting infections of pathogenic microorganisms by inhibiting such enzymes.

  一种通过抑制代谢途径中一个或多个酶的活性，抑制底物转化为产生次终产物或终产物的过程，特别是通过抑制途径中一个或多个酶的活性，来识别和治疗病原微生物感染的方法，以及用于抑制这些酶而抑制病原微生物感染的化合物和药物组合物。