(S)-2-amino-N-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]propanamide
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 185.226
• InChiKey: SDNAWSDBAUKUDW-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-oxo-1-(((S)-2-oxopiperidin-3-yl)amino)propan-2-yl)carbamate 在 silica-immobilized piperazine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  末端鸟氨酸b2 +和b3 +碎片离子中内酰胺形成的光谱证据。

  摘要：

  对来自含鸟氨酸四肽的AlaOrn b 2 +和AlaAlaOrn b 3 +碎片离子进行了红外多光子解离光谱分析。使用法国Orsay的Center Or Infrarouge d'Orsay（CLIO）设施的红外自由电子激光和用于红外实验的自由电子激光（FELIX），在指纹区域（1000–2000 cm -1）中获得了红外光谱。位于荷兰奈梅亨的工厂。合成了一种新的鸟氨酸末端内酰胺AO + b 2 +结构，用于实验比较，并且光谱证实了b 2 +来自AOAA的碎片离子形成内酰胺结构。在理论水平的B3LYP / 6-31 + G（d，p）水平上以标度谐波频率比较实验光谱表明，AO + b 2 +形成内酰胺羰基氧或N末端氮原子上质子化的末端内酰胺。这些异构体的几个低洼构象异构体可能在IRMPD解离后出现。同样，实验IRMPD光谱与计算光谱的比较表明，AAO + b 3 +离子在裂解过程中也采用内酰

  DOI：

  10.1007/s13361-019-02244-0