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[二甲基(2-苯基乙基)硅烷基]甲醇 | 5390-28-3

中文名称
[二甲基(2-苯基乙基)硅烷基]甲醇
中文别名
——
英文名称
2-nitro-ethanol propionate
英文别名
2-Nitroethylpropionat;propionic acid-(2-nitro-ethyl ester);Propionsaeure-(2-nitro-aethylester);2-Nitroethyl propionate;2-nitroethyl propanoate
[二甲基(2-苯基乙基)硅烷基]甲醇化学式
CAS
5390-28-3
化学式
C5H9NO4
mdl
——
分子量
147.131
InChiKey
BCTOJGWXIAMMHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55-60 °C(Press: 0.04 Torr)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5d5f6485300b6bd9e46a1ee188fd885e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    功能化异恶唑啉氮氧化物催化还原再循环生成吡咯里西啶-3-酮
    摘要:
    吡咯里西啶是天然产物和药物相关物质中最常见的饱和N-杂环支架之一。在此,开发了一种通过适当官能化的异恶唑啉N-氧化物的催化还原多米诺型再环化来合成多取代吡咯里西啶-3-酮的策略。该过程是非对映选择性的,并且一种非对映体(四种可能的非对映体)在许多研究案例中占主导地位。使用所开发的方法,制备了有效的 GSK 的 PDE4 抑制剂和 MSD 的有效的 hNK 1拮抗剂的修饰物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02154
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硝基醇酯
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ie50373a012
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文献信息

  • Esters of Nitroalcohols
    作者:J. B. Tindall
    DOI:10.1021/ie50373a012
    日期:1941.1
  • Catalytic Reductive Recyclization of Functionalized Isoxazoline <i>N</i>-Oxides to Pyrrolizidine-3-ones
    作者:Ilya V. Okladnikov、Svetlana A. Aksenova、Sema L. Ioffe、Alexey Yu. Sukhorukov
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02154
    日期:2024.1.5
    frequently found in natural products and pharmaceutically relevant substances. Herein, a strategy for the synthesis of polysubstituted pyrrolizidine-3-ones by catalytic reductive domino-type recyclization of properly functionalized isoxazoline N-oxides was developed. The process is diastereoselective, and one diastereomer (out of four possible ones) is predominant in many of the studied cases. Using the
    吡咯里西啶是天然产物和药物相关物质中最常见的饱和N-杂环支架之一。在此,开发了一种通过适当官能化的异恶唑啉N-氧化物的催化还原多米诺型再环化来合成多取代吡咯里西啶-3-酮的策略。该过程是非对映选择性的,并且一种非对映体(四种可能的非对映体)在许多研究案例中占主导地位。使用所开发的方法,制备了有效的 GSK 的 PDE4 抑制剂和 MSD 的有效的 hNK 1拮抗剂的修饰物。
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