N-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)hydroxylamine | 916454-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)hydroxylamine
• CAS: 916454-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: WNLGGXZYXCYGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)hydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓衍生物的便捷合成

  摘要：

  通过四氢-1,5苯并二氮杂环热分子内环化制备新型三环取代的5,6-二氢-4H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂-1-酮衍生物-2-one O-(乙氧基羰基)肟。后者是从相应的羟基亚氨基-1,5-苯二氮卓类和氯甲酸乙酯中获得的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b08
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-2-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯二氮卓衍生物的便捷合成

  摘要：

  通过四氢-1,5苯并二氮杂环热分子内环化制备新型三环取代的5,6-二氢-4H-[1,2,4]恶二唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂-1-酮衍生物-2-one O-(乙氧基羰基)肟。后者是从相应的羟基亚氨基-1,5-苯二氮卓类和氯甲酸乙酯中获得的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b08

文献信息

• Synthesis and spectral characterization of novel 1,5-benzodiazepine oxime derivatives
  作者：Lina Rekovic、Lidija Kosychova、Irina Bratkovskaja、Regina Vidziunaite

  DOI：10.2298/jsc180226090r

  日期：——

  Three new 1,3,4,5-tetrahydro-2 H -1,5-benzodiazepin-2-one oximes were synthesized and characterized by the methods of 1H- and 13C-NMR, IR and elemental analysis. Along with previously described compounds bearing one additional methyl group on the 5th nitrogen atom, the new compounds were characterized in bulk by UV–Vis and fluorescence spectroscopy in various sol­vents. The influence of the nature

  合成了三种新的1,3,4,5-四氢-2 H -1,5-苯并二氮杂-2-酮肟，并通过1H-和13C-NMR，IR和元素分析方法进行了表征。除了先前描述的在第5个氮原子上带有一个附加甲基的化合物外，这些新化合物还通过各种溶剂中的UV-Vis和荧光光谱进行了表征。研究并讨论了有机溶剂的性质对标题化合物光谱的影响。