[苯基(吡啶-4-基)甲基]乙酸酯 | 24929-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [苯基(吡啶-4-基)甲基]乙酸酯
• 英文名称: 4-(α-acetoxybenzyl)pyridine
• 英文别名: 4-(α-acetxoybenzyl)pyridine；phenylpyridin-4-ylmethanol acetate；(phenyl)(4-pyridyl)methanol acetate；phenyl(pyridin-4-yl)methyl acetate；4-<α-Acetoxybenzyl)-pyridin；acetoxy-phenyl-pyridin-4-yl-methane；Phenyl-4-pyridylmethyl-acetat；[phenyl(pyridin-4-yl)methyl] acetate
• CAS: 24929-18-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: QRFRQXFDNNTMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [苯基(吡啶-4-基)甲基]乙酸酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-苯甲酰吡啶
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的合成方法：将原料二芳基甲醇的酯类衍生物、DDQ和水，加到有机溶剂中，搅拌并加热至110～140℃反应0.5～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述原料二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高；

  公开号：

  CN105037115B
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰吡啶 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [苯基(吡啶-4-基)甲基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  电子效应指导的南极假丝酵母脂肪酶B的合理设计，用于动力学分离二芳基甲醇

  摘要：

  本文中，我们开发了一种以电子效应为指导的合理设计策略，以增强南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）突变体对大体积吡啶基（苯基）甲醇的对映选择性。相比W104A突变先前具有相反报道小号朝向-stereoselectivity秒-醇，三个突变体（W104C，W104S和W104T）显示的显著改善小号由于吡啶基和极性残基之间电子效应的增强，各种苯基吡啶基乙酸甲酯的动力学拆分（KR）的对映选择性。当突变CALB的立体特异性口袋周围的其他残基（例如T42A，S47A，A281S或A281C）时，也观察到了电子效应，可用于操纵立体选择性。以良好的收率和ee值获得了一系列大体积的吡啶基（苯基）甲醇，包括S-（4-氯苯基）（吡啶-2-基）甲醇（S- CPMA）（贝托斯汀的中间体）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001367

文献信息

• 二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104987273B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法：在有机溶剂中，以二芳基甲醇的酯类衍生物为反应底物，以DDQ和TBN为催化剂，以氧气为氧化剂，在氧气压力0.1～0.4MPa、温度110～140℃的条件下反应1～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述反应底物二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明方法操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高，且环境友好；。
• A novel reduction of pyridinemethanols by samarium diiodide
  作者：Yoshiaki Kato、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01852-3

  日期：1999.12

  An efficient synthesis of alkylpyridine derivatives by SmI2 mediated deoxygenation of pyridinemethanol derivatives is described.

  描述了通过SmI 2介导的吡啶甲醇衍生物的脱氧有效合成烷基吡啶衍生物。
• Synthesis of Optically Active .ALPHA.-Phenylpyridylmethanols with Cell Cultures of Nicotiana tabacum.
  作者：Masumi TAKEMOTO、Yuji MORIYASU、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.43.1458

  日期：——

  We have synthesized optically active α-phenylpyridylmethanols by reduction or hydrolysis with cell cultures of Nicotiana tabacum or immobilized cells of N. tabacum.

  我们用烟草细胞培养物或固定化烟草细胞通过还原或水解合成了光学活性α-苯基吡啶甲醇。
• Synthesis of Optically Active .ALPHA.-Phenylpyridylmethanols with Baker's Yeast.
  作者：Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.42.802

  日期：——

  We have synthesized optically active alpha-phenylpyridylmethanols by using free baker's yeast (FBY) in water, immobilized baker's yeast (IMBY) in water, and IMBY in hexane.

  通过使用水中的游离贝克酵母（FBY），水中的固定贝克酵母（IMBY）和己烷中的IMBY，我们已经合成了旋光性α-苯基吡啶基甲醇。
• Takemoto Masumi, Achiwa Kazuo, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 4, S 802-805
  作者：Takemoto Masumi, Achiwa Kazuo

  DOI：——

  日期：——