a,a-二甲基-4-硝基-苯乙酸乙酯 | 83397-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: a,a-二甲基-4-硝基-苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propionate
• CAS: 83397-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: SEQTUSZKRDHNDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-176 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a,a-二甲基-4-硝基-苯乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-甲基-2-(4-硝基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的化学式为（I） 其中，环B代表可能具有取代基的环烃基团；Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团；R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基；R2代表可能具有取代基的氨基团；D代表键或二价基团；E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—（Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团）；G代表键或二价基团；L代表键或二价基团；A代表氢原子或取代基；X和Y各自代表氢原子或独立的取代基；以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环，或其盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030149027A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 硝酸 作用下， 生成 a,a-二甲基-4-硝基-苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Joensson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1203,1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341441B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类式I所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐。实验证明，该化合物具有良好的IL‑17A抑制活性，可以用来制备IL‑17A抑制剂以及预防和/或治疗IL‑17A介导的疾病(比如炎症、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症、癌前期综合征等)的药物，为临床治疗与IL‑17A活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。