4-Acetamidobutanoyl chloride | 50841-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetamidobutanoyl chloride
• CAS: 50841-25-3
• 化学式: C₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 163.604
• InChiKey: JDLRMPMATQWJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetamidobutanoyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Alendronate Sodium through Counterattack Reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of alendronate sodium, an osteoporosis drug, has been developed through 'counterattack reaction' involving treatment of the respective acyl phosphonate with (MeO)(3)P and TMSBr followed by deblocking with aqueous HCl.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290947
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Acetamidobutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Alendronate Sodium through Counterattack Reaction

  摘要：

  An efficient synthesis of alendronate sodium, an osteoporosis drug, has been developed through 'counterattack reaction' involving treatment of the respective acyl phosphonate with (MeO)(3)P and TMSBr followed by deblocking with aqueous HCl.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290947

文献信息

• A Practical Synthesis of Alendronate Sodium through Counterattack Reaction
  作者：Masahiko Seki

  DOI：10.1055/s-0031-1290947

  日期：2012.5

  An efficient synthesis of alendronate sodium, an osteoporosis drug, has been developed through 'counterattack reaction' involving treatment of the respective acyl phosphonate with (MeO)(3)P and TMSBr followed by deblocking with aqueous HCl.