(2S)-2-[(2,4-difluorophenyl)methyl]butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2,4-difluorophenyl)methyl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅F₂N
• 分子量: 199.24
• InChiKey: JTSLCJQRCYSCCA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2,4-difluorophenyl)methyl]butan-1-amine 、 5-Hydroxy-1-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27 %的产率得到(S)-N-(2-(2,4-difluorobenzyl)butyl)-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF MPTP

  摘要：

  The invention relates to compounds of formula (I), and related aspects.

  公开号：

  WO2024153946A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-2-(2,4-difluorobenzyl)-N-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2S)-2-[(2,4-difluorophenyl)methyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF MPTP

  摘要：

  The invention relates to compounds of formula (I), and related aspects.

  公开号：

  WO2024153946A1