5-Bromo-2-methoxy-4-nitropyridine 1-oxide | 446284-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Bromo-2-methoxy-4-nitropyridine 1-oxide
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxy-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 446284-16-8
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₄
• 分子量: 249.021
• InChiKey: SOSGOXQIIGZASV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-methoxy-4-nitropyridine 1-oxide 在 PCd₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-溴-2-甲氧基-4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040110785A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶1-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Bromo-2-methoxy-4-nitropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040110785A1

文献信息

• 1,6- AND 1,8-NAPHTHYRIDINES
  申请人：Luk Kin-Chun

  公开号：US20120184562A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  描述了具有以下结构的化合物及其药用盐，以及含有这些化合物和它们的药用盐的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增殖性疾病（包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病）的用途。
• [EN] 1,6- AND 1,8-NAPHTHYRIDINES USEFUL AS DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] 1,6- ET 1,8-NAPHTHYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098066A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。