2-naphthoyl-leucinyl-norleucinal | 1000267-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-naphthoyl-leucinyl-norleucinal
• 英文别名: N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxohexan-2-yl]amino]pentan-2-yl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1000267-71-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: MUTWTJKZDADNGK-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthoyl-leucinyl-norleucinol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以16 mg的产率得到2-naphthoyl-leucinyl-norleucinal
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，烷基叠氮化物发生意外的光解分解。

  摘要：

  已发现烷基叠氮化物在温和条件（实验室光）下会发生意想不到的轻松光分解，并且该反应会产生少量醛和单酰基胺基重排产物，这些产物会严重影响叠氮化物在化学，生物学和医学中的用途。

  DOI：

  10.1039/b708134k

文献信息

• Unexpected photolytic decomposition of alkyl azides under mild conditions
  作者：Giovanni Abbenante、Giang T. Le、David P. Fairlie

  DOI：10.1039/b708134k

  日期：——

  Alkyl azides have been found to undergo an unexpectedly facile photodecomposition under mild conditions (laboratory light) and the reaction gives rise to small amounts of aldehydes and monoacyl aminal rearrangement products that can dramatically impact on the uses of azides in chemistry, biology and medicine.

  已发现烷基叠氮化物在温和条件（实验室光）下会发生意想不到的轻松光分解，并且该反应会产生少量醛和单酰基胺基重排产物，这些产物会严重影响叠氮化物在化学，生物学和医学中的用途。