Benzyl-methyl-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride | 871112-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-methyl-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride
• 英文别名: N-benzyl-N-methylpiperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 871112-85-5
• 化学式: C13H21ClN2
• 分子量: 240.77
• InChiKey: OEYPIIOXYXYLQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >41.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-methyl-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ET D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  The present disclosure provides heterocyclic amide and urea compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  公开号：

  WO2024035627A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl-methyl-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE AND UREA COMPOUNDS AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ET D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  The present disclosure provides heterocyclic amide and urea compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  公开号：

  WO2024035627A1

文献信息

• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20110097349A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Ia-d公式的化合物，其中X为S或O，mor为morpholine基团，R3为单环杂环基团，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶包括PI3K的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病是有用的。公开了使用Ia-d公式的化合物在哺乳动物细胞内进行体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US7888352B2
  申请人：——

  公开号：US7888352B2

  公开（公告）日：2011-02-15