(5R,6S,7E,10E,12S,13R,15S)-15-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,12-dimethyl-5,13-bis(phenylmethoxy)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentadeca-7,10-dien-9-one | 1004287-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,7E,10E,12S,13R,15S)-15-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,12-dimethyl-5,13-bis(phenylmethoxy)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentadeca-7,10-dien-9-one
• CAS: 1004287-37-9
• 化学式: C₄₁H₆₄O₆Si₂
• 分子量: 709.127
• InChiKey: NPEZMXAWUDFLKL-UIGMSRLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7E,10E,12S,13R,15S)-15-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,12-dimethyl-5,13-bis(phenylmethoxy)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentadeca-7,10-dien-9-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到tert-butyl-[[(1S,4S,5R,10S,12R,13S)-4,13-dimethyl-8,8-di(propan-2-yl)-7,9,16,17-tetraoxa-8-silatricyclo[10.3.1.11,5]heptadecan-10-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻菌素A：立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702440
• 作为产物：
  描述：

  (4E,6S,7R)-8-[[(2S,4R,5S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-4-phenylmethoxyhept-6-en-2-yl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-6-methyl-7-phenylmethoxyocta-1,4-dien-3-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到(5R,6S,7E,10E,12S,13R,15S)-15-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,12-dimethyl-5,13-bis(phenylmethoxy)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentadeca-7,10-dien-9-one
  参考文献：
  名称：

  螺旋藻菌素A：立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702440

文献信息

• Spirofungin A: Stereoselective Synthesis and Inhibition of Isoleucyl-tRNA Synthetase
  作者：Jasmina Marjanovic、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1002/anie.200702440

  日期：2007.11.26