2-(N,N-diisopropylcarboxamido)-5-methyl-2',6'-dimethoxy-4'-(1'',1''-dimethylheptyl)biphenyl | 1002320-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-diisopropylcarboxamido)-5-methyl-2',6'-dimethoxy-4'-(1'',1''-dimethylheptyl)biphenyl
• 英文别名: N,N-diisopropyl-5,1',6'-trimethyl-4'-(1,1-dimethyl)heptyl-2-biphenylcarboxamide；2-[2,6-dimethoxy-4-(2-methyloctan-2-yl)phenyl]-4-methyl-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 1002320-50-4
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₃
• 分子量: 481.719
• InChiKey: GEGBKKGRHKAWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-diisopropylcarboxamido)-5-methyl-2',6'-dimethoxy-4'-(1'',1''-dimethylheptyl)biphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大麻内酯：具有外周镇痛活性的一类新型的CB2选择性激动剂。

  摘要：

  CB2大麻素受体的鉴定为开发治疗上有用的大麻素能分子提供了新的靶标。我们合成了对这种受体具有高亲和力和选择性的苯并[c] chromen-6-one类似物。这些新型化合物在结构上与大麻素（6,6,9-三甲基-3-戊基-6 H-苯并[c] chromen-1-ol）有关，后者是大麻的天然成分，具有适度的CB2选择性。新的选择性激动剂的关键药理学特性包括大麻素三环结构上的3-（1'，1'-二甲基庚基）侧链和6-氧代基团，这些化合物将这类化合物表征为“大麻内酯”。我们的结果表明六元内酯药效团对CB2受体的选择性至关重要。9-羟基类似物5（AM1714）表现出对CB2受体具有490倍的最佳受体亚型选择性和亚纳摩尔亲和力，而9-甲氧基类似物4b（AM1710）具有54倍的CB2选择性。X射线晶体学和分子建模显示大麻内酯具有平面环构象。体外试验表明，新化合物是CB2激动剂，而大麻内酯4b和5的体内试验发现它们具有有效的外周镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm070441u
• 作为产物：
  描述：

  2-diisopropylcarbamoyl-5-methylphenylboronic acid 、 2-bromo-5-(1,1-dimethylheptyl)-1,3-dimethoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 barium dihydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到2-(N,N-diisopropylcarboxamido)-5-methyl-2',6'-dimethoxy-4'-(1'',1''-dimethylheptyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  大麻内酯：具有外周镇痛活性的一类新型的CB2选择性激动剂。

  摘要：

  CB2大麻素受体的鉴定为开发治疗上有用的大麻素能分子提供了新的靶标。我们合成了对这种受体具有高亲和力和选择性的苯并[c] chromen-6-one类似物。这些新型化合物在结构上与大麻素（6,6,9-三甲基-3-戊基-6 H-苯并[c] chromen-1-ol）有关，后者是大麻的天然成分，具有适度的CB2选择性。新的选择性激动剂的关键药理学特性包括大麻素三环结构上的3-（1'，1'-二甲基庚基）侧链和6-氧代基团，这些化合物将这类化合物表征为“大麻内酯”。我们的结果表明六元内酯药效团对CB2受体的选择性至关重要。9-羟基类似物5（AM1714）表现出对CB2受体具有490倍的最佳受体亚型选择性和亚纳摩尔亲和力，而9-甲氧基类似物4b（AM1710）具有54倍的CB2选择性。X射线晶体学和分子建模显示大麻内酯具有平面环构象。体外试验表明，新化合物是CB2激动剂，而大麻内酯4b和5的体内试验发现它们具有有效的外周镇痛活性。

  DOI：

  10.1021/jm070441u